N° 30401443

Identifier les déterminants pronostiques de l'acidose lactique associée à la Metformine

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Anesthésiologie-Réanimation

Bénéfices attendus

"La recherche est d’intérêt public car elle a pour finalité l’amélioration des soins et de la santé publique :

Amélioration de la prise en charge des patients en réanimation par optimisation de l’indication et du délai de dialyse,

Amélioration des connaissances scientifiques sur la MALA et les hyperlactatémies sévères, "

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHRU de TOURS

2 Boulevard Tonnellé 37000 Tours 37044 TOURS CEDEX 9 France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

CHRU de TOURS

2 Boulevard Tonnellé 37000 Tours 37044 Tours France

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 2

CHU ORLEANS

14 Avenue de l'Hôpital 45100 Orléans 45100 ORLEANS France

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 3

"CHU ANGERS "

4 Rue Larrey 49100 Angers 49100 ANGERS France

Calendrier du projet

Date de début : 01/09/2025 – Date de fin : 31/12/2026 Durée de l'étude : 12
Etape 1 : Dépôt du projet
02/04/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

CHRU de TOURS

2 Boulevard Tonnellé 37000 Tours 37044 Tours France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les patients sont informés de la possible utilisation de leurs données dans ce cadre via l'affichage dans les services et le livret d'accueil et ils peuvent s'y opposer. Au regard de l'effectif très conséquent et du fait que la majorité des patients concernés par cette étude sont déjà décédés (sans notion d'opposition de leur vivant), il est extrêmement compliqué de revenir individuellement vers chaque patient.

Délégué à la protection des données

CHRU de TOURS

2 Boulevard Tonnellé 37000 Tours 37044 Tours France

dpo@chu-tours.fr