N° F20220311213651

High-dose methotrexate patterns of use, clearance, toxicities, supportive care and outcomes

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire des patients
Sécurité des patients

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

This retrospective study will evaluate high-dose methotrexate patterns of use, supportive care, clearance, toxicities, and outcomes. This study will identify high-dose methotrexate administration and supportive care practices and facilitate comparison with standards of care to identify gaps in care, concordance with best practices, and opportunities for improvement in supportive care of people receiving high-dose methotrexate.

In addition, the registry will document and review the use of glucarpidase in order to collect available data on safety and efficacy.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources sources

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

Non

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins
Date de décès (le cas échéant)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autre

Responsable de traitement 1

Protherics Medicines Development Limited (PMDL)

Blaenwaun, Ffostrasol Llandysul SA44 5JT Ceredigion

Représentant du responsable de traitement 1
STARK INTERNATIONAL LUX

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Resonance Inc.

5239 Jeffrey Keith Dr. 38002 Arlington

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 01/04/2022 – Date de fin : 01/04/2023 Durée de l'étude : 12 months
Etape 1 : Dépôt du projet
11/03/2022

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

Protherics Medicines Development Limited (PMDL)

Protherics UK Ltd Blaenwaun, Ffostrasol Llandysul SA44 5JT Ceredigion

DPO@serb.com