Habitudes de vie, éducation thérapeutique et promotion de la santé : étude d’impact des programmes de la Vie la Santé chez les personnes de plus de 75 ans
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Intérêt pour la santé publique,
Evaluer l'effet des programmes de la Vie La Santé sur les habitudes de vie des personnes de plus de 75 ans ayant participé en 2023 sur les habitudes de vie .
Objectif de l’étude
Changement des habitudes de vie déclaré par les personnes .
Eléments de méthode
Recueil des données démographiques et cliniques à partir du dossier patient, et transcription dans une base Excel de données pseudonymisées.
Passation du questionnaire de satisfaction déjà utilisé pour les évaluations quadriennales de l’unité d’éducation thérapeutique.
La base de données et les enregistrements sont conservés sur le réseau interne sécurisée du CHU de Poitiers, dans un dossier à accès restreint par mot de passe.
Ils seront accessibles aux membres de l’équipe projet pour recueil, analyse et exploitation dans un article.
Population de l’étude
L’ensemble des usagers de la Vie la Santé de plus de 75 ans, patient ou aidant ont été inclus.
Les critères d’exclusions comprennent : les personnes décédées, celles qui n’ont pas eu un atelier au minimum sur la période d’intérêt avec un BEP avant ou pendant celle-ci et les dossiers avec les données d’évaluation initiale manquantes.
Nombre de personnes concernées : 90
Période des données récoltées : 1 an de janvier à décembre 2023
Période de traitement des données récoltées : 1 an (2024)
Mode de collecte : consultation des dossiers informatiques des personnes .
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Date de naissance : Pour connaitre l’âge des patients afin de répondre au critère d’inclusion
Date de décès : Pour éviter l’appel téléphonique à la famille du défunt.
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
1
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Sera envoyé par voie postale au domicile des patients répondant aux critères d’éligibilités (vivants) une note d’information concernant le recueil de leurs données médicales à des fins de recherche, pour l'étude.
Il leur sera laissé la possibilité d’opposer un refus à l’utilisation de leurs données (10 à 15 jours de réflexion).
Il sera indiqué dans la note d’information écrite le but de l'étude et du traitement de leurs données personnelles.
Il leur est stipulé qu'ils peuvent refuser de participer à l'étude ou qu'ils ont la possibilité de se rétracter à tout moment, mais aussi qu'ils ont le droit d’accéder à toutes leurs données recueillies, de demander des rectifications si nécessaires sur leurs données, de s’opposer à la transmission ou de demander la suppression de leurs données, d’exercer leur droit de limitation du traitement de leurs données et de déposer une réclamation auprès de la CNIL.