N° 20700607

Gestion des problématiques cutanées par les médecins généralistes en soins palliatifs à domicile : évolution de l’outil Palliaclic, recherche de consensus par la méthode DELPHI.

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Médecine générale

Bénéfices attendus

Objectifs
L'objectif principal est de faciliter la prise en charge des problématiques cutanées des patients en soins palliatifs à domicile par les médecins généralistes, en créant une page dédiée sur le site Palliaclic. Cette page serait validée par un groupe d'experts.
La finalité de cette étude est d'améliorer les pratiques en médecine générale, en offrant un outil pratique et accessible, adapté à la gestion des problématiques cutanées en soins palliatifs, contribuant ainsi à la qualité des soins pour les patients en fin de vie​.

Méthodologie
Revue narrative de la littérature : pour documenter les recommandations existantes sur les problématiques dermatologiques sélectionnées.
Création d’une maquette sur le site Palliaclic, fondée sur cette revue.
Méthode Delphi : Recherche de consensus à travers plusieurs tours de questionnaires soumis à un groupe d'experts comprenant médecins généralistes, dermatologues, spécialistes en soins palliatifs, infirmiers et autres professionnels de santé.
Analyse : Calcul des médianes pour évaluer le degré de consensus selon les critères de la HAS.

Population d’étude
Le groupe d’experts sera composé de professionnels de santé impliqués dans les soins palliatifs, notamment des médecins généralistes, spécialistes (dermatologie, soins palliatifs), infirmiers (libéraux, spécialisés en plaies), aides-soignants, et pharmaciens d’officine, recrutés dans la Haute-Savoie et la région nantaise recruté par contact professionnel ou personnel, joint par rencontre de face, au téléphone par appel ou SMS ou bien mail.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Autre(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Oui

Justification de l'utilisation du numéro d'identification des professionnels de santé

Identification des professionnels de santé sollicités et de leur dipôme.

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

Université Grenoble Alpes, Établissement Public à Caractère Scientifique Culturel et Professionnel

Domaine Universitaire de Saint-Martin-d'Hères – CS 40700 38058 Grenoble France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
DPO Justine Beaujean

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Département de Médecine générale

23 avenue des Maquis du Grésivaudan 38700 La Tronche France

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 2

DESESQUELLES Marie

38400 Saint Martin d'Hères France

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 3

LEMAY Nicolas

8, Le Liévreau 44260 Malville France

Calendrier du projet

Date de début : 24/10/2024 – Date de fin : 01/11/2024 Durée de l'étude : 12
Etape 1 : Dépôt du projet
24/10/2024

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Directrice de thèse - DESESQUELLES

38400 Saint Martin d'Hères France

Destinataire des données 2

Jury de thèse

France

Destinataire des données 3

Investigateurs de recherche utilisant les résultats de l'étude

France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

1

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les participants pourront accéder aux informations personnelles les concernant, à leurs réponses aux questionnaires.
Si des données personnes recueillies sont incorrectes, les participants auront la possibilité de les modifier. Ils seront informés de ce droit.
Les participants auront le droit de demander l'effacement de leurs données voire de se retirer de l'étude.
Les participants pourront limiter l'utilisation de leurs données si ils le demandent et si cela est justifié. L'utilisation des données d'un participant sera alors susceptible d'être suspendue.
Les participants auront le droit de recevoir les données personnes qu'ils ont fournies et de les transmettre à un autre responsable de traitement.

Délégué à la protection des données

Université Grenoble Alpes

Domaine Universitaire de Saint-Martin-d'Hères – CS 40700 38058 Grenoble France

dpo@grenet.fr