Gestion des problématiques cutanées par les médecins généralistes en soins palliatifs à domicile : évolution de l’outil Palliaclic, recherche de consensus par la méthode DELPHI.
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Objectifs
L'objectif principal est de faciliter la prise en charge des problématiques cutanées des patients en soins palliatifs à domicile par les médecins généralistes, en créant une page dédiée sur le site Palliaclic. Cette page serait validée par un groupe d'experts.
La finalité de cette étude est d'améliorer les pratiques en médecine générale, en offrant un outil pratique et accessible, adapté à la gestion des problématiques cutanées en soins palliatifs, contribuant ainsi à la qualité des soins pour les patients en fin de vie.
Méthodologie
Revue narrative de la littérature : pour documenter les recommandations existantes sur les problématiques dermatologiques sélectionnées.
Création d’une maquette sur le site Palliaclic, fondée sur cette revue.
Méthode Delphi : Recherche de consensus à travers plusieurs tours de questionnaires soumis à un groupe d'experts comprenant médecins généralistes, dermatologues, spécialistes en soins palliatifs, infirmiers et autres professionnels de santé.
Analyse : Calcul des médianes pour évaluer le degré de consensus selon les critères de la HAS.
Population d’étude
Le groupe d’experts sera composé de professionnels de santé impliqués dans les soins palliatifs, notamment des médecins généralistes, spécialistes (dermatologie, soins palliatifs), infirmiers (libéraux, spécialisés en plaies), aides-soignants, et pharmaciens d’officine, recrutés dans la Haute-Savoie et la région nantaise recruté par contact professionnel ou personnel, joint par rencontre de face, au téléphone par appel ou SMS ou bien mail.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Justification de l'utilisation du numéro d'identification des professionnels de santé
Identification des professionnels de santé sollicités et de leur dipôme.
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 2
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 3
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
1
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les participants pourront accéder aux informations personnelles les concernant, à leurs réponses aux questionnaires.
Si des données personnes recueillies sont incorrectes, les participants auront la possibilité de les modifier. Ils seront informés de ce droit.
Les participants auront le droit de demander l'effacement de leurs données voire de se retirer de l'étude.
Les participants pourront limiter l'utilisation de leurs données si ils le demandent et si cela est justifié. L'utilisation des données d'un participant sera alors susceptible d'être suspendue.
Les participants auront le droit de recevoir les données personnes qu'ils ont fournies et de les transmettre à un autre responsable de traitement.