Facteurs environnementaux et alimentaires impliqués dans la régulation du microbiote-ENVIMIC
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Contexte de l'étude
Les aliments procurent les apports énergétiques et nutritionnels (protéines, glucides, lipides, minéraux et vitamines) nécessaires au bon fonctionnement de l’organisme. Cependant, ils peuvent également contenir certains composants, tels que des additifs, potentiellement toxiques au niveau du tractus gastro-intestinal. De plus, nous sommes exposés, principalement via notre alimentation, à de nombreux contaminants chimiques tels que des composés inorganiques, des toxines, des polluants et des composants néoformés suite à la transformation des aliments.
Ces expositions pourraient perturber le microbiote intestinal, acteur clé de la santé humaine, et ainsi participer directement ou indirectement à diverses pathologies chroniques.
Objectif:
Des études sont menées in vitro grâce à un système de microbiote en tube à partir d’échantillons fécaux humains afin d’étudier l’impact d’additifs alimentaires, de prébiotiques, de probiotiques au niveau de la composition et de la fonction du microbiote intestinal humain.
Méthodes :
1-Méthode d’analyse du microbiote : Étude par séquençage (16S et métagénomique)
2-Modélisation in vitro grâce au modèle MBRA (MiniBioReactor Array)
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
Données issues de l'analyse des échantillons de volontaires sains de ICAReb-Biobank
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
6
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
La cohorte COSIPOP de volontaires sains est une RIPH2 sous la promotion de l’Institut Pasteur. Les participants de la cohorte COSIPOP ont reçu une note d’information, les informant d’une possible réutilisation de leurs échantillons et de leurs données dans le cadre d’études ultérieures.
Dans le cadre du projet ENVIMIC, qui nécessite de programmer des visites de participation, une fiche d’information sera jointe au courriel de proposition de visite. Cette note d’information sera également fournie au participant lors de sa visite programmée dans le cadre de l’étude ENVIMIC.
Les résultats globaux de l’étude seront communiqués via le site web d’ENVIMIC où se trouvera également la note d’information relative au projet ENVIMIC.
Un délai minimum de 48 heures entre l’envoi de la fiche et la date de la visite sera respecté afin de permettre aux sujets de prendre connaissance de l’information.