N° F20231201160702

EVOPLEX-Couplage d’un échographe et d’un micro-endoscope dans le traitement des douleurs neuropathiques chroniques des membres supérieurs

Partager

Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire des patients
Sécurité des patients

Domaines médicaux investigués

Autres

Bénéfices attendus

Le développement de technologies innovantes, dont la micro-endoscopie, pourrait apporter des fonctionnalités inédites à l’imagerie interventionnelle et améliorer les procédures de Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire de la stimulation nerveuse périphérique au niveau du membre supérieur. Il permettrait de passer de procédures jusqu’à présent réalisées à l’aveugle à des procédures réalisées avec un repérage visuel direct.

Notre objectif est d’évaluer la faisabilité du couplage d’un échographe et d’un micro-endoscope (EvoTouch+7StarScope) dans le traitement des douleurs neuropathiques chroniques des membres supérieurs par stimulation électrique des racines nerveuses du plexus brachial (PNS PB) en termes d’efficacité et de sécurité d’utilisation.

Les bénéfices attendus pour le patient sont :

- Amélioration du soulagement de la douleur

- Amélioration de la sélectivité

- Stabilité des paresthésies

- Amélioration de la qualité de vie

- Amélioration de la capacité fonctionnelle

Les bénéfices attendus pour la société sont :

- Optimiser la Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire des patients

- Réduire les coûts de la gestion interventionnelle (Effet synergique d’un dispositif couplé)

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social
Informations médico-sociales relatives à la situation des personnes en situation de handicap

Source de données utilisées

Autres sources sources

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

Non

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération) (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU de Poitiers

CS 90577 86021 POITIERS

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 01/02/2023 – Date de fin : 31/07/2023 Durée de l'étude : 6 MOIS
Etape 1 : Dépôt du projet
01/12/2023

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence

Numéro d'autorisation CNIL

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

CHU de Poitiers

CS 90577 86021 POITIERS

dpo@chu-poitiers.fr