N° 24097616

Evolution du coût de prise en charge de la leucémie aigüe myéloïde chez des patients âgés non éligibles à la chimiothérapie intensive

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation
Information sur la santé ainsi que sur l'offre de soins

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

Cette étude a vocation à améliorer les connaissances scientifiques et économiques dans le domaine des leucémies aiguës myéloïdes (LAM). En effet, il existe très peu de données sur le coût de cette pathologie chez le sujet âgé en France.
L'objectif principal est d'estimer l'évolution de la prise en charge et du coût de traitement, du point de vue de l'Assurance Maladie, des patients incidents atteints d'une LAM, de plus de 60 ans et ne pouvant recevoir une chimiothérapie intensive. Les objectifs secondaires concernent l'analyse du parcours de soins des patients, l'identification des différents postes de coûts, le calcul de l'index de comorbidités de Charlson et celui du score d'inégalité sociale et le coût en fonction du traitement reçu.
Trois cohortes seront constituées à partir des données du SNDS afin d’illustrer la pluralité des traitements disponibles et leur évolution. Ces cohortes incluront des patients âgés de plus de 60 ans, non éligibles à une chimiothérapie intensive. Les patients devront avoir été hospitalisés pour une leucémie aiguë myéloïde (LAM) ou avoir bénéficié d’un remboursement pour un traitement spécifique de la LAM (azacitidine, azacitidine-venetoclax, gilteritinib, ou ivosidenib-azacitidine).
Cette recherche est réalisée dans le cadre du SIRIC-EpiCure.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Consommation médicament, hospitalisation, ALD, décès, remboursement de soin

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

DCIR
PMSI
Causes médicales de décès

Variables sensibles utilisées

Commune de résidence de la personne étudiée
Année et mois de naissance
Date de soins (JJ/MM/AAAA)
Date de décès (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

La date de naissance est nécessaire pour identifier la population âgée. La commune de résidence est nécessaire pour calculer le score d'inégalité sociale. La date de soin est nécessaire pour la sélection des patients incidents. La date de décès est nécessaire pour le suivi des patients.

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Portail de la CNAM

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Institut Gustave Roussy

94800 VILLEJUIF FRANCE

Représentant du responsable de traitement 1
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Oui

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

INSTITUT GUSTAVE ROUSSY

94800 VILLEJUIF

Calendrier du projet

Date de début : 26/05/2025 – Date de fin : 26/05/2028 Durée de l'étude : 36
Etape 1 : Dépôt du projet
07/05/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Accès permanent

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

3

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

Institut Gustave Roussy

94800 VILLEJUIF France