N° F20200803125211

Évaluation à un an de l'efficacité du suivi par protocole de coopération interprofessionnelle des patients sous pompe à insuline et de l'impact sur l'organisation des soins - Etude DIABCOOP

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Endocrinologie et métabolisme

Bénéfices attendus

La perspective de cette étude étant de pérenniser cette pratique de protocole de coopération interprofessionnelle voire de l’élargir à un plus grand nombre de patients traités par pompe à insuline.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU Grenoble Alpes

CS10217 38043 Grenoble Cedex 9

Responsable de traitement 2

AGIR A DOM

36, chemin du Vieux Chêne 38240 Meylan

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 01/07/2020 – Date de fin : 30/10/2020 Durée de l'étude : 0.33
Etape 1 : Dépôt du projet
03/08/2020

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Droits des personnes

Il est précisé sur la lettre d'information et Formulaire d'opposition de cette étude les références des articles 15-20 du RGPD:. . La personne responsable du traitement assure la conformité de la recherche aux dispositions des lois en vigueur sur la protection des données:. - droit d’accès et de rectification,.. droit d’opposition à la transmission des données couvertes par le secret professionnel susceptibles d’être utilisées dans le cadre de cette recherche et d’être traitées... droit à l’effacement des données et à l’oubli.. droit à la limitation de traitement de vos données.. droit de réclamation à une autorité de contrôle (CNIL). . De plus, il est précisé les coordonnées du délégué à la protection des données du CHUGA, ainsi qu'un renvoi vers la page dédiée du CHUGA sur la protection des données.. . Cette lettre d'information est communiquée à tous les patients identifiés pour l'étude.