N° 30773783

Évaluation du bénéfice d’un parcours vaccinal médico-pharmaceutique structuré chez les personnes âgées hospitalisées en gériatrie aiguë

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Autre

Domaines médicaux investigués

Gériatrie
Maladies infectieuses

Bénéfices attendus

La prévention des infections évitables par la vaccination constitue un enjeu majeur de santé publique, en particulier chez les personnes âgées, population à risque accru de morbidité, d’hospitalisation et de mortalité. Malgré des recommandations vaccinales bien établies, la couverture vaccinale dans cette population demeure insuffisante
Cette étude présente un intérêt de santé publique en visant à améliorer la couverture vaccinale des personnes âgées, population particulièrement vulnérable aux infections évitables par la vaccination. L’évaluation d’un parcours vaccinal structuré en gériatrie aiguë permet d’optimiser l’application des recommandations vaccinales, de renforcer la coordination médico-pharmaceutique et de contribuer à la prévention des complications infectieuses, des hospitalisations évitables et de la mortalité.
Objectif principal :
Évaluer le bénéfice d’un parcours vaccinal médico-pharmaceutique structuré sur la mise à jour du statut vaccinal des patients âgés hospitalisés en gériatrie aiguë.

Objectifs secondaires :
1. Décrire le statut vaccinal des patients à l’admission et à la sortie de l’hospitalisation.
2. Identifier les freins à la mise à jour vaccinale.
3. Évaluer la contribution des différentes sources d’information vaccinale (patient, entourage, pharmacien d’officine, Dossier Médical Partagé, Dossier Pharmaceutique, médecin traitant).
4. Évaluer la faisabilité logistique du parcours vaccinal (durée, nombre de contacts nécessaires, cout).
5. Assurer le suivi des prescriptions vaccinales initiées à l’hôpital, lorsque cela est possible.

Méthode :Étude observationnelle descriptive prospective non interventionnelle.

Population de l'étude :Patients hospitalisés au-delàs de 48 h durant la période : 01.09.2026 au 31.03.2027

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

permet de calculer l'âge du patient et vérifier les critères
d'inclusion lié à l'âge.
Date de soins: permet d'avoir la date et la durée d'hospitalisation

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autre

Responsable de traitement 1

BALATTAR Amira

40 Rue de Mesly 94000 Créteil 94000 Créteil France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

BELATTAR Amira

40 Rue de Mesly 94000 Créteil 94000 Créteil France

Calendrier du projet

Date de début : 01/09/2026 – Date de fin : 31/03/2027 Durée de l'étude : 8
Etape 1 : Dépôt du projet
20/04/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(b) exécution d’un contrat auquel la personne concernée est partie

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les patients seront informés de la procédure leur permettant d’exercer leurs droits dans la note d’information de l’étude PARVAG, qui leur sera remise au cours de l’hospitalisation, avant leur participation à l’étude et le recueil de leur non opposition.
Dans cette note d’information, il sera précisé que les patients disposeront d’un droit d’accès, de rectification, de limitation et d’opposition au traitement des données couvertes par le secret professionnel utilisées dans le cadre de cette recherche. Il leur sera également indiqué qu’en cas de difficultés dans l’exercice de leurs droits, ils pourront saisir le délégué à la protection des données de l’AP-HP et qu’ils pourront également exercer leur droit de réclamation directement auprès de la CNIL..

Délégué à la protection des données

hôpital Henri Mondor

1 Rue Gustave Eiffel 94000 Créteil 94000 Créteil France

fabien.gourdon@aphp.fr