Évaluation du bénéfice d’un parcours vaccinal médico-pharmaceutique structuré chez les personnes âgées hospitalisées en gériatrie aiguë
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
La prévention des infections évitables par la vaccination constitue un enjeu majeur de santé publique, en particulier chez les personnes âgées, population à risque accru de morbidité, d’hospitalisation et de mortalité. Malgré des recommandations vaccinales bien établies, la couverture vaccinale dans cette population demeure insuffisante
Cette étude présente un intérêt de santé publique en visant à améliorer la couverture vaccinale des personnes âgées, population particulièrement vulnérable aux infections évitables par la vaccination. L’évaluation d’un parcours vaccinal structuré en gériatrie aiguë permet d’optimiser l’application des recommandations vaccinales, de renforcer la coordination médico-pharmaceutique et de contribuer à la prévention des complications infectieuses, des hospitalisations évitables et de la mortalité.
Objectif principal :
Évaluer le bénéfice d’un parcours vaccinal médico-pharmaceutique structuré sur la mise à jour du statut vaccinal des patients âgés hospitalisés en gériatrie aiguë.
Objectifs secondaires :
1. Décrire le statut vaccinal des patients à l’admission et à la sortie de l’hospitalisation.
2. Identifier les freins à la mise à jour vaccinale.
3. Évaluer la contribution des différentes sources d’information vaccinale (patient, entourage, pharmacien d’officine, Dossier Médical Partagé, Dossier Pharmaceutique, médecin traitant).
4. Évaluer la faisabilité logistique du parcours vaccinal (durée, nombre de contacts nécessaires, cout).
5. Assurer le suivi des prescriptions vaccinales initiées à l’hôpital, lorsque cela est possible.
Méthode :Étude observationnelle descriptive prospective non interventionnelle.
Population de l'étude :Patients hospitalisés au-delàs de 48 h durant la période : 01.09.2026 au 31.03.2027
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
permet de calculer l'âge du patient et vérifier les critères
d'inclusion lié à l'âge.
Date de soins: permet d'avoir la date et la durée d'hospitalisation
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
15
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les patients seront informés de la procédure leur permettant d’exercer leurs droits dans la note d’information de l’étude PARVAG, qui leur sera remise au cours de l’hospitalisation, avant leur participation à l’étude et le recueil de leur non opposition.
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