Évaluation de l'usage des traitement de l’hémophilie sur une période de 3 ans (2018 à 2020) en vu du lancement d'un nouveau recombinant FVII (activé)
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
L’étude permettra de répondre aux demandes des autorités de santé concernant l’utilisation des traitements de la prise en charge de l’hémophilie A ou B avec ou sans inhibiteurs à l’hôpital, dans un contexte du développement d’un nouveau traitement recombinant FVII (activé), complétant les traitements disponibles actuellement.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
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