N° 22818766

Evaluation de l’adhésion des patients bénéficiant d’un programme d’activité physique adapté en autonomie (VIVIFRAIL) au domicile pour le sujet âgé en Médecine Générale, dans le cadre d’une expérience menée au PSLA Caux Austreberthe

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Gériatrie

Bénéfices attendus

Les sujets âgés représentent un groupe d’âge dont la proportion ne cesse d’augmenter. Ainsi, la lutte contre la sédentarité et la
pratique d’une activité physique régulière demeure l’une des principales mesures qui devrait être privilégiée chez les seniors, dans le
but de préserver la capacité fonctionnelle et améliorer les critères de fragilité chez les personnes âgées. En plus des gains fonctionnels,
l’exercice est considéré comme la pierre angulaire de l’amélioration de la fonction cognitive chez les per-sonnes âgées fragiles
atteintes de déficience cognitive et de démence.
L'objectif du programme VIVIFRAIL est de préserver la capacité fonctionnelle pour maintenir le plus haut niveau d’autonomie possible,
par le biais d’un programme d’activité physique. Ce programme est reproductible au domicile du patient. La promotion de l’activité
physique est un rôle important du médecin généraliste, plus particulièrement chez le sujet âgé dans le cadre d’une prévention contre
les chutes, qui est un des premiers motifs d’hospitalisation de cette population.
Ce programme déjà utilisé en gériatrie au CHU de Rouen pourrait être un nouvel outil personnalisé qui peut être proposé seul ou en
plus de la kinésithérapie et du sport sur ordonnance.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

Université de Rouen Normandie

1, rue Thomas Becket 76821 Mont-Saint-Aignan France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 01/04/2025 – Date de fin : 04/12/2026 Durée de l'étude : 12
Etape 1 : Dépôt du projet
04/03/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

3

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Lettre d'information

Délégué à la protection des données

Université de Rouen Normandie

1, rue Thomas Becket 76821 Mont-Saint-Aignan France

dpo@univ-rouen.fr