N° 23604493

Évaluation de la prise en charge des teignes du cuir chevelu chez l’enfant au sein des CHU des Hauts de France, de Normandie et du Centre Hospitalier de Creil depuis l’arrêt de la commercialisation de la Griséofulvine

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Dermatologie, vénérologie

Bénéfices attendus

Nous nous attendons à ce que la majorité des cas soient suivis en Dermatologie et donc à une bonne connaissance des recommandations actuelles en matière de traitement des teignes du cuir chevelu de l’enfant, résultant en une bonne application de l’algorithme proposé.
Selon les données de la littérature, une prédominance de teignes trichophytiques est attendue. Il serait intéressant de voir s’il existe une différence d’épidémiologie entre Amiens et les autres centres, du fait de la proximité avec la région Île-de-France, où l’épidémiologie est différente du reste du pays (à savoir une prédominance de teignes anthropophiles à T. tonsurans, T. soudanense, et M. audouinii).
Du fait d’une probable prédominance à infections à Trichophyton, nous prévoyons une majorité de prescription de Terbinafine en traitement de
première intention. La guérison étant atteinte dans environ 50% des cas au bout de 4 semaines de traitement selon les données de la littérature, une
prolongation du traitement ou un switch thérapeutique semblent probables dans environ un cas sur 2.
Concernant la tolérance, il est probable qu’un suivi du bilan biologique n’ait pas été effectué de manière systématique de par l’absence de recommandations claires dans ce sens et nous nous attendons à des données manquantes sur ce critère d’évaluation

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU Amiens-Picardie

Rond-point du Pr Christian Cabrol 80000 Amiens 80054 Amiens France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 15/09/2024 – Date de fin : 14/09/2025 Durée de l'étude : 12
Etape 1 : Dépôt du projet
10/04/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

CHU Amiens-Picardie

Rond-point du Pr Christian Cabrol 80000 Amiens 80054 Amiens France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

3

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

information individuelle, collective + site internet du CHU

Délégué à la protection des données

CHU Amiens-Picardie

Rond-point du Pr Christian Cabrol 80000 Amiens 80054 Amiens France

dpo@chu-amiens.fr