ETUDE RETROSPECTIVE : IMPACT DU PHARMACIEN HOSPITALIER SUR LA PRISE EN CHARGE MEDICAMENTEUSE APPLIQUEE AUX CHIMIOTHERAPIES / IMMUNOTHERAPIES / THERAPIES CIBLEES ORALES DES CANCERS BRONCHO-PULMONAIRES EN PNEUMOLOGIE-ONCOLOGIE THORACIQUE (REVERSO)
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Il s’agit d’une étude sur données, préliminaire à la réalisation d’une Recherche Impliquant la Personne Humaine (RIPH3), monocentrique, non thérapeutique dont le but est d’évaluer l’impact du pharmacien hospitalier sur la prise en charge médicamenteuse des chimiothérapies/immunothérapies et thérapies ciblées.
Comme ces thérapies sont peu connues des professionnels de santé de ville, la finalité de cette étude est donc l’amélioration des soins et de la santé publique dans le domaine de l’oncologie thoracique chez une population de patients porteurs de cancers bronchopulmonaires.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 2
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
15
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
En plus de l’information ci-dessus, la base de données de santé ne contiendra aucune donnée nominative (nom / prénom), ni l’IPP ou le NIR : les personnes seront identifiées grâce à un numéro d’inclusion unique.
Les données seront conservées pour une durée limitée