Étude rétrospective de l’analyse quantifiée du mouvement – Caractérisation des parcours de soins en rééducation fonctionnelle
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
L’analyse quantifiée du mouvement (AQM) est une méthode scientifique utilisée en laboratoire pour étudier les mouvements humains de manière précise et objective. Elle s’appuie sur des technologies telles que les capteurs de mouvement, les plateformes de force et/ou l’électromyographie, permettant de mesurer la cinématique (position, vitesse, et accélération), la cinétique (forces et moments) des mouvements humains et des données neurophysiologiques telles que les patterns d’activation musculaire.
L'AQM intervient dans le parcours de soin pour évaluer les dysfonctionnements moteurs chez des patients atteints de pathologies impactant les membres supérieurs et/ou inférieurs, telles que les troubles neurologiques ou musculo-squelettiques.
Les objectifs de l’AQM sont multiples : elle permet un diagnostic précis des déficits moteurs et guide la personnalisation des traitements. En suivant l’évolution d’un patient à travers des analyses répétées, les cliniciens peuvent adapter les soins en fonction des progrès ou de la progression de la maladie.
Par ailleurs, les données collectées par l’AQM offrent un potentiel rétrospectif précieux. En accumulant des informations sur les mouvements pathologiques et compensatoires, l'AQM contribue aux avancées scientifiques, facilitant la compréhension des pathologies et l'optimisation des traitements donnés aux patients.
Ainsi, l’AQM représente un outil clé pour la rééducation fonctionnelle, fournissant aux équipes de soin des données mesurables qui améliorent la prise en charge des patients et enrichissent les connaissances médicales.
Cette étude ne promet pas de bénéfices immédiats pour ses participants, mais une étude rétrospective sur les données d’analyse quantifiée du mouvement (AQM), recueillies dans le cadre du parcours de soin des patients, présente un intérêt public significatif. Elle permet d’améliorer les stratégies thérapeutiques en identifiant les schémas de progression des pathologies et l’efficacité des traitements, ce qui optimise la personnalisation des soins. En accumulant des données sur le long terme, l'étude enrichit également les connaissances scientifiques, contribuant aux avancées en biomécanique et en rééducation fonctionnelle. Enfin, cette approche pourrait réduire la durée des rééducations et les hospitalisations, allégeant ainsi la charge sur le système de santé tout en améliorant la qualité de vie des patients.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les patients susceptibles d’être inclus dans l’étude seront contactés par téléphone afin de leur faire prendre connaissance de l’étude. Dans le cas où le patient ne souhaite pas être inclus dans l’étude il lui sera demandé de remplir et renvoyer le formulaire d’opposition à la réutilisation des données de santé pour la ou les recherches menées au sein de l’établissement. Il sera également indiqué au patient lors de cet échange, la possibilité de consulter, sur le site web de l’UGECAM Nord Est, les recherches pour lesquelles ses données de santé pourraient être réutilisées.
Une information collective est donnée à chaque patient dans le livret d’accueil, lequel contient une partie spécifique à la recherche et explique les démarches et liens à suivre pour avoir des renseignements sur les recherches menées et réutilisant les données de santé du patient et le cas échéant la procédure d’opposition à cette réutilisation des données