N° 24240832

Etude qualitative sur les freins et motivations des femmes ayant réalisé une Interruption Volontaire de Grossesse (IVG) médicamenteuse en Aquitaine à assister à la consultation post IVG.

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Médecine générale

Bénéfices attendus

Le recours à l’interruption volontaire de grossesse est une situation fréquente en France. Depuis 2005, l’IVG médicamenteuse a été autorisée en ville avant la 9ème semaine d’aménorrhée. Le déroulement se fait en plusieurs étapes. Selon les recommandations de la HAS, une consulta-on post-IVG doit être proposée à la patiente, et se réaliser entre le 14ème et le 21ème jour suivant l’IVG. Cette consultation permet de vérifier l’efficacité de la prise en charge, l’adéquation de la contraception et de proposer un accompagnement psychologique. En France, le taux d’observance à cette consultation varie entre 53 et 83%. En revanche plusieurs études ont montré que les femmes avaient un désir d’avoir un meilleur suivi et accompagnement au vu du contre coup psychologique. C’est pourquoi il nous est apparu intéressant de se pencher sur les raisons pour lesquelles l’observance à la cette consultation post-IVG n’est pas bonne, malgré un besoin des femmes d’être écoutées et soutenues.
L’objectif est de décrire les besoins et les attentes des femmes à propos de la consultation post-IVG médicamenteuse et de mettre en place des propositions pour améliorer les modalités de la consultation post IVG.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Enquête(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

Université de Bordeaux

35 Place Pey Berland 33000 Bordeaux 33000 BORDEAUX France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
Président Dean Lewis

Calendrier du projet

Date de début : 02/06/2025 – Date de fin : 02/06/2026 Durée de l'étude : 12
Etape 1 : Dépôt du projet
15/05/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

1

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Notice d'information envoyée aux patientes répondant aux critères de recherche en amont de les entretiens avec les étudiantes en médecine chargés du projet de thèse.
Cette notice d'information recense l'intégralité des informations devant être délivrées aux personnes concernées.
L'adresse du Délégué à la protection des données est mise en avant ainsi que les droits des personnes concernées mis en œuvre.

Délégué à la protection des données

Université de Bordeaux

35 Place Pey Berland 33000 Bordeaux 33000 Bordeaux France

dpo@u-bordeaux.fr