Etude qualitative sur les freins et motivations des femmes ayant réalisé une Interruption Volontaire de Grossesse (IVG) médicamenteuse en Aquitaine à assister à la consultation post IVG.
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Le recours à l’interruption volontaire de grossesse est une situation fréquente en France. Depuis 2005, l’IVG médicamenteuse a été autorisée en ville avant la 9ème semaine d’aménorrhée. Le déroulement se fait en plusieurs étapes. Selon les recommandations de la HAS, une consulta-on post-IVG doit être proposée à la patiente, et se réaliser entre le 14ème et le 21ème jour suivant l’IVG. Cette consultation permet de vérifier l’efficacité de la prise en charge, l’adéquation de la contraception et de proposer un accompagnement psychologique. En France, le taux d’observance à cette consultation varie entre 53 et 83%. En revanche plusieurs études ont montré que les femmes avaient un désir d’avoir un meilleur suivi et accompagnement au vu du contre coup psychologique. C’est pourquoi il nous est apparu intéressant de se pencher sur les raisons pour lesquelles l’observance à la cette consultation post-IVG n’est pas bonne, malgré un besoin des femmes d’être écoutées et soutenues.
L’objectif est de décrire les besoins et les attentes des femmes à propos de la consultation post-IVG médicamenteuse et de mettre en place des propositions pour améliorer les modalités de la consultation post IVG.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
1
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Notice d'information envoyée aux patientes répondant aux critères de recherche en amont de les entretiens avec les étudiantes en médecine chargés du projet de thèse.
Cette notice d'information recense l'intégralité des informations devant être délivrées aux personnes concernées.
L'adresse du Délégué à la protection des données est mise en avant ainsi que les droits des personnes concernées mis en œuvre.