N° F20230622111212
Etude PARPi-RL- Evaluation de l’utilisation des inhibiteurs de PARP dans le cancer du sein triple négatif en vie réelle
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Objectifs poursuivis
Prise en charge des patients
Domaines médicaux investigués
Cancérologie
Bénéfices attendus
Evaluer le bénéfice clinique, en termes de survie sans progression, chez les patientes ayant reçu le traitement par iPARP comparativement aux patientes ayant reçu un traitement standard (Chimiothérapie).
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social
Source de données utilisées
Variables sensibles utilisées
Année et mois de naissance
Date de décès (le cas échéant)
Calendrier du projet
Etape
1
:
Dépôt du projet
22/06/2023
Base légale pour accéder aux données
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Non
Droits des personnes
Les patientes sélectionnées pour l'étude ont soit signé le consentement général (autorisant à la réutilisation de données dans le cadre de recherches), soit reçu un courrier d'information sur l'étude (avec possibilité de s'opposer à l'utilisation de leurs données).
Délégué à la protection des données
Centre Jean PERRIN