N° 20185864

Étude du niveau de connaissance en innervation des masseurs-kinésithérapeute utilisant la méthode neurodynamique.

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Autre

Domaines médicaux investigués

Neurologie
Médecine physique et de réadaptation

Bénéfices attendus

Lorsque nous utilisons des techniques neurodynamiques, il faut avoir à l’esprit que de déterminer la dose optimale de tension à appliquer dans un contexte clinique demeure un défi. Une tension insuffisante peut avoir peu d'effets, tandis qu'une tension excessive risque d'aggraver les symptômes. Il est important de souligner qu'il n'existe pas encore de posologie établie pour la tension nerveuse chez les personnes atteintes de neuropathies, et il est peu probable qu'elle soit déterminée prochainement. Ce qui fonctionne bien pour un patient peut être inapproprié pour un autre, soit trop fort, soit trop faible.
Ainsi, l'utilisation des techniques neurodynamiques doit prendre en compte de nombreux facteurs et leurs interactions, tels que la présentation clinique, la nature des symptômes, les niveaux d'irritabilité, la physiopathologie, les phases de guérison et les croyances du patient. ( Ellis et al,2022)

b. Objectif principal :
Le principal objectif de cette étude est d’évaluer le niveau d’ancrage des connaissances en innervation des Masseurs-kinésithérapeutes utilisant la méthode neurodynamique dans leur pratique quotidienne.

c. Objectif secondaire :
Un de nos objectifs secondaire est de faire une revue de la littérature sur la neurodynamique le plus clair et organisé possible.

éléments de méthode et la population d'étude :
Réalisation d'un questionnaire sous forme de quiz sur la thématique de l'innervation à destination des kinésithérapeutes pratiquant la neurodynamique en cabinet

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Autre

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Informations relatives aux connaissances des thérapeutes

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Enquête(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autre

Responsable de traitement 1

JEUNOT Antoine

17 Rue de la Picornière 45380 Chaingy 45380 Chaingy France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Type de responsable de traitement 2

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 2

MIGUEL Fabrice

123 Rue de la Juine 45160 Olivet 45160 Olivet France

Localisation du responsable de traitement 2
  Dans l'UE
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Oui

Calendrier du projet

Date de début : 02/12/2024 – Date de fin : 01/06/2025 Durée de l'étude : 7
Etape 1 : Dépôt du projet
03/12/2024

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Oui

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Dans un projet de recherche, les droits des articles 15 à 20 du RGPD garantissent aux participants un contrôle sur leurs données personnelles. Le chercheur informe les participants sur le traitement de leurs données (droit d'accès) et leur offre la possibilité de corriger les informations inexactes (droit de rectification). Si un patient retire son consentement, il peut demander la suppression de ses données (droit à l'effacement), sauf si ces dernières sont encore nécessaires pour la recherche. En cas de désaccord sur l'usage des données, les participants peuvent limiter leur traitement (droit à la limitation). Enfin, si les données sont transférables, les participants peuvent les récupérer et les réutiliser ailleurs (droit à la portabilité). Le chercheur veille à respecter ces droits tout en assurant la confidentialité des informations traitées en laissant ses coordonnées aux participants.

Délégué à la protection des données

Université d'Orléans

Chateau de la source Avenue du Parc Floral BP6749 45100 Orléans France

dpo@univ-orleans.fr