Etude des connaissances, attitudes et pratiques des étudiants de l’Université de Limoges sur les troubles mentaux, avant et après la formation « Premiers Secours en Santé Mentale » (PsychADéLIM2)
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Les retombées attendues de cette étude incluent une amélioration significative des CAP des étudiants vis-à-vis de la santé mentale, permettant une meilleure détection précoce et une prise en charge plus efficace. Les résultats permettront d’informer sur la pertinence du déploiement du programme PSSM sur l’ensemble des campus de l’UL.
Nous nous attendons également à une réduction de la stigmatisation autour des troubles mentaux et à un renforcement de l’empathie et du soutien au sein des campus universitaires.
Enfin, les données recueillies permettront d’identifier les facteurs pour adapter et optimiser au mieux le programme.
Objectifs :
Principal : Etudier l’évolution des connaissances, attitudes et pratiques (CAP) des étudiants sur les troubles mentaux entre avant et après la formation « Premiers secours en santé mentale » (impact du programme).
Secondaire : Etudier l’évolution des CAP des étudiants sur les troubles mentaux entre la sortie du programme et à 3 mois post formation « Premiers secours en santé mentale » (maintien et mise en application du programme).
La formation PSSM est une initiative proposée par le SSU et une participation nécessite une inscription préalable. Les questionnaires CAP seront donc administrés aux étudiants inscrits à la formation et volontaires pour participer à l’étude (échantillonnage de convenance). Les groupes sont généralement composés de 10 à 15 personnes afin de promouvoir une interaction optimale et un suivi personnalisé (échantillonnage exhaustif). Pour garantir une comparaison robuste, un groupe contrôle de taille équivalente sera constitué parmi les étudiants des sites « contrôles », avec un appariement selon le sexe et l’âge.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
Etude des connaissances, attitudes et pratiques sur les troubles mentaux, avant et après la formation « Premiers Secours en Santé Mentale »
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Identification obligatoire par la date de naissance par le logiciel de recueil de données (données anonymisées automatiquement)
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
15
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Conformément aux dispositions législatives en vigueur (articles L.1121-3 et R.5121-13 du code de la santé publique), les personnes ayant un accès direct aux données source prendront toutes les précautions nécessaires en vue d'assurer la confidentialité des informations relatives aux recherches, aux personnes qui s'y prêtent et notamment en ce qui concerne leur identité ainsi qu’aux résultats obtenus.
Ces personnes, au même titre que les investigateurs eux-mêmes, sont soumises au secret professionnel.
Pendant la recherche ou à son issue, les données recueillies et transmises au promoteur par les investigateurs (ou tous autres intervenants spécialisés) seront rendues anonymes. Elles ne doivent en aucun cas faire apparaître en clair les noms des personnes concernées ni leur adresse.
Chaque dossier sera désigné par un code (numéro d’inclusion).
Les conditions de cession de tout ou partie de la base de données de la recherche sont décidées par le promoteur de la recherche et font l’objet d’un contrat écrit.