N° I23100102192019

Etude de suivi à long terme de l’étude phase III, randomisée, multicentrique, en groupe parallèle (ino-0107) chez des patients adultes ayant présenté une maladie aiguë du greffon contre l’hôte suite à une greffe allogénique de cellules souche

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Autre

Domaines médicaux investigués

Autre

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Autre

Source de données utilisées

Autres sources

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Entreprise du médicament

Responsable de traitement 1

ElsaLys Biotech

Calendrier du projet

Terminé
Date de fin : 01/07/2019
Etape 1 : Dépôt du projet
01/02/2019

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence

Numéro d'autorisation CNIL