N° I52162905202020

Étude de suivi clinique post-commercialisation visant à fournir des données sur la sécurité, les performances et les avantages cliniques du ROSA One® (version 3.1) lors d'une chirurgie de la colonne vertébrale - Étude rétrospective de série consécutive.

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Autre

Domaines médicaux investigués

Autre

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Autre

Source de données utilisées

Autres sources

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Dr Michel Lefranc_CHU AMIENS-PICARDIE – SITE SUD 80054 AMIENS

Calendrier du projet

Terminé
Date de fin : 01/12/2020
Etape 1 : Dépôt du projet
29/05/2020

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence

Numéro d'autorisation CNIL