N° 19583402

Etude de l'impact des facteurs environnementaux et génétiques sur les maladies chroniques à partir des données d'une cohorte britannique

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Compréhension des maladies
Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Cancérologie
Neurologie
Cardiologie

Bénéfices attendus

Notre projet vise à améliorer la compréhension des maladies complexes telles que les cancers, le diabète, les maladies cardiovasculaires et neurologiques. Ces pathologies, résultant d'une combinaison de facteurs génétiques, environnementaux et comportementaux, représentent un défi majeur de santé publique. Une meilleure connaissance des facteurs de risque et pronostiques de ces maladies est essentielle pour développer des stratégies de prévention efficaces.

Les objectifs de notre recherche sont multiples. Nous souhaitons tout d'abord étudier la multimorbidité afin d'identifier les profils de patients présentant plusieurs pathologies. Nous avons également l'intention d'explorer la pléiotropie génétique pour mettre en évidence les mécanismes biologiques communs entre différentes maladies. De plus, nous visons à évaluer la causalité des facteurs de risque identifiés dans les études épidémiologiques précédentes, à analyser les interactions gène-environnement et à développer des scores de risque polygéniques pour différentes maladies complexes.

Notre approche méthodologique est multidisciplinaire et comprend des analyses statistiques longitudinales, telles que les modèles de Cox et les analyses de trajectoires. Nous utiliserons également des méthodes d'analyse de la multimorbidité, incluant des analyses en clusters hiérarchiques, des analyses factorielles exploratoires et des analyses de classes latentes. En outre, nous appliquerons des méthodes d’analyse causale telle que la randomisation mendélienne et nous réaliserons des analyses d'interaction gène-environnement et développerons des scores de risque polygéniques.

Pour ce faire, notre étude s'appuiera sur plusieurs sources de données, dont notamment la UK Biobank, qui est une large cohorte britannique. Nous collaborerons également avec des consortiums internationaux portant sur différents types de cancers, comme EPIC, EPITHYR, ILCCO, PRACTICAL et BCAC, ainsi que sur la maladie de Parkinson (Courage-PD). Cette diversité de sources permettra la réplication des analyses et l'augmentation de la puissance statistique, garantissant ainsi la robustesse de nos résultats.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Cohorte(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

INSERM

Responsable de traitement 1

Therese Truong

16 avenue Paul Vaillant Couturier 94807 Villejuif France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 01/10/2023 – Date de fin : 01/10/2026 Durée de l'étude : 36

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Thérèse Truong

16 avenue Paul Vaillant Couturier 94807 Villejuif

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

3

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les participants sont libres de se retirer de la UK Biobank à tout moment et de demander que leurs données ne soient plus utilisées. Ils contactent alors la UK Biobank qui à son tour transmet cette information aux chercheurs par e-mail pour les informer des retraits et leur demandera de supprimer les informations relatives aux participants concernés afin qu'ils ne soient pas pris en compte dans leurs analyses futures.

Délégué à la protection des données

INSERM

101 rue de Tolbiac 75013 Paris France

dpo@inserm.fr