N° 18735697

Étude de la réponse inflammatoire médiée par les polynucléaires neutrophiles au cours des accidents vasculaires cérébraux (AVC) : « Neutroblood »

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Information sur la santé ainsi que sur l'offre de soins

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Cardiologie
Endocrinologie et métabolisme

Bénéfices attendus

Contexte :
L'accident vasculaire cérébral (AVC) est une maladie grave, avec un risque de décès de l'ordre de 30 % durant le premier mois et un risque de séquelles graves chez environ 10 % des patients. Au cours d'un AVC, une réaction inflammatoire locale se produit, c'est-à-dire que les globules blancs, qui étaient dans un état de repos, s’activent et quittent la circulation sanguine pour atteindre la zone endommagée du cerveau. Des études préliminaires suggèrent que la présence d'un type particulier de globules blancs dénommés polynucléaires neutrophiles constituerait un signe d'évolution défavorable de la maladie. Pour confirmer ces résultats, l'équipe de recherche souhaite analyser de prélèvements cérébraux de sujets ayant présenté un AVC. Pour ce faire, l'équipe doit effectuer des mises au point de méthodes à partir de prélèvements de sang d'individus en bonne santé.

Objectifs :
- est de mettre au point une méthode d'isolement et d'analyse des polynucléaires neutrophiles présents dans le sang grâce à une technique dénommée cytométrie en flux.

Population d'étude 30 donneurs en bonne santé :
- n’ayant pas n’ayant pas eu d’infection récente ou ayant une infection en cours

Méthodes d’analyses suivantes seront utilisées : R, Prism, Python
Le personnel scientifique utilise des échantillons de sang d'un volume maximal de 10 ml pour isoler et analyser les
globules blancs sanguins par cytométrie en flux.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Autre

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Identification

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Cohorte(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autres universités, écoles, structures de recherches

Responsable de traitement 1

Institut Pasteur

25-28 rue du docteur Roux 75015 Paris France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 01/05/2024 – Date de fin : 01/12/2025 Durée de l'étude : 19

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

la note d'information, site web dynamique (portail de transparence)

Délégué à la protection des données

Institut Pasteur

25-28 rue du docteur Roux 75015 Paris France

dpo@pasteur.fr