N° 22719515

Etude de faisabilité - traitements vasoprotecteurs en France- Magellan

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Cardiologie

Bénéfices attendus

Face à l’attractivité des données du SNDS, les études de faisabilité sur l’EDS Magellan constitué des 5 dernières années du SNDS ont pour objectif de vérifier :
• La possibilité d’identifier la population ayant reçu un traitement vasoprotecteur au moyen des données disponibles dans le SNDS
• L’adéquation des caractéristiques démographiques (en termes d’effectif, d’âge et de répartition par genre) de la population identifiée par rapport aux caractéristiques attendues
• La pertinence des 5 ans de données disponibles dans l’EDS Magellan pour mener un projet de recherche sur cette population par rapport à une extraction ad’hoc du SNDS

En l’espèce, les résultats de cette étude permettront de :
• Évaluer la disponibilité des données sur les traitements vasoprotecteurs dans le SNDS et leurs indications, avec notamment les codes de diagnostics et d’actes médicaux.
• Identifier la taille de la population qui s’est vue délivrée un médicament vasoprotecteur en France en utilisant les données du SNDS,
• Estimer l'incidence et la prévalence de la délivrance des médicaments vasoprotecteurs en 2020 en utilisant les données de Magellan et les comparer aux données de la littérature

Si les résultats de cette étude de faisabilité sont concluants, cela permettra ensuite d’alimenter le dépôt d’un protocole pour une étude complète sur les données du SNDS.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

SNDS

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

DCIR
PMSI

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autres (système fils)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Bureau d'étude

Responsable de traitement 1

CLINITYX

137 RUE D AGUESSEAU 92100 BOULOGNE BILLANCOURT France

Représentant du responsable de traitement 1
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Oui

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

CLINITYX

137 RUE D'AGUESSEAU 92100 BOULOGNE BILLANCOURT

Calendrier du projet

Date de début : 26/06/2024 – Date de fin : 31/05/2025 Durée de l'étude : 11
Etape 1 : Dépôt du projet
26/02/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Accès permanent

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

0

Existence d'une prise de décision automatisée

  Oui

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

CLINITYX

137 RUE D'AGUESSEAU 92100 BOULOGNE BILLANCOURT France