N° I26151104202020
Étude de cohorte comparative multicentrique visant à évaluer le devenir des patients COVID-19 avec une pneumopathie hypoxémiante sans critère de réanimation initial, ayant reçu ou non de l’hydroxychloroquine 600 mg pendant 10 jours : étude HCQ-cohorte
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Objectifs poursuivis
Autre
Domaines médicaux investigués
Autre
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre
Source de données utilisées
Calendrier du projet
Etape
1
:
Dépôt du projet
11/04/2020
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Méthodologie de référence 004
Numéro d'autorisation CNIL
Méthodologie de référence 004
Numéro d'autorisation:
4