Etat des lieux de la prise en charge des enfants atteints de la drépanocytose par les médecins généralistes à la Martinique : une étude descriptive
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Etude observationnelle, descriptive, transversale.
Population cible : Médecins généralistes ayant une activité libérale à la Martinique.
Objectif principal : Décrire les pratiques de prise en charge des enfants drépanocytaires par les médecins généralistes à la Martinique.
Objectifs secondaires :
- Déterminer les motifs les plus fréquents de consultation des enfants drépanocytaires en médecine générale
- Evaluer le pourcentage de médecin généraliste prenant en charge des enfants drépanocytaires
- Evaluer le ressenti des médecins généralistes sur la prise en charge médicale et le suivi d’enfants drépanocytaires
- Déterminer les difficultés les plus fréquemment rencontrées au cabinet
- Estimer le pourcentage de médecins ayant des pratiques en accord avec les recommandations officielles
Support de l'étude : questionnaire auto-administré envoyé aux médecin généralistes.
-Version informatique mise sur site sécurisé type surveymonkey et envoyés par l'URLM (Union Régionale de Médecins Libéraux) de Martinique sur les mails des médecins.
-version papier : envoyée par courriers postaux
Recueil de données : anonyme, aucune donnée directement identifiante
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
Informations relatives aux pratiques de soins, recueillies auprès des professionnels de santé
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
1
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Non applicable car les données recueillies sont anonymes. Il n’y a pas de données directement identifiants. La participation au questionnaire est libre et se base sur le principe du volontariat. Une fiche informative précédent le questionnaire détaille le nom du porteur du projet, les objectifs du projet ainsi que les conditions de participation à l’étude.