N° 22600262

Etat des lieux de la prise en charge des enfants atteints de la drépanocytose par les médecins généralistes à la Martinique : une étude descriptive

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Pédiatrie
Hématologie
Médecine générale

Bénéfices attendus

Etude observationnelle, descriptive, transversale.
Population cible : Médecins généralistes ayant une activité libérale à la Martinique.
Objectif principal : Décrire les pratiques de prise en charge des enfants drépanocytaires par les médecins généralistes à la Martinique.
Objectifs secondaires :
- Déterminer les motifs les plus fréquents de consultation des enfants drépanocytaires en médecine générale
- Evaluer le pourcentage de médecin généraliste prenant en charge des enfants drépanocytaires
- Evaluer le ressenti des médecins généralistes sur la prise en charge médicale et le suivi d’enfants drépanocytaires
- Déterminer les difficultés les plus fréquemment rencontrées au cabinet
- Estimer le pourcentage de médecins ayant des pratiques en accord avec les recommandations officielles
Support de l'étude : questionnaire auto-administré envoyé aux médecin généralistes.
-Version informatique mise sur site sécurisé type surveymonkey et envoyés par l'URLM (Union Régionale de Médecins Libéraux) de Martinique sur les mails des médecins.
-version papier : envoyée par courriers postaux
Recueil de données : anonyme, aucune donnée directement identifiante

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Autre

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Informations relatives aux pratiques de soins, recueillies auprès des professionnels de santé

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Enquête(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

Université des Antilles

BP 250 97157 Pointe-à-Pitre Guadeloupe

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 15/04/2025 – Date de fin : 31/10/2025 Durée de l'étude : 7
Etape 1 : Dépôt du projet
10/04/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

ZAPHA Aurélia

97232 Le Lamentin Martinique

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

1

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Non applicable car les données recueillies sont anonymes. Il n’y a pas de données directement identifiants. La participation au questionnaire est libre et se base sur le principe du volontariat. Une fiche informative précédent le questionnaire détaille le nom du porteur du projet, les objectifs du projet ainsi que les conditions de participation à l’étude.

Délégué à la protection des données

Université des Antilles

BP 7209 97275 Schoelcher Martinique

dpo@univ-antilles.fr