N° F20201211160010

EPICOVIDEHA: Epidemiology of COVID-19 infection in patients with hematological malignancies: A European Haematology Association Survey

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Cancérologie
Pneumologie
Maladies infectieuses

Bénéfices attendus

Dans ce projet, sera mise en œuvre une coopération entre les membres des services d'hématologie de l'EHA afin d'évaluer les données épidémiologiques sur l'incidence et l’évolution des patients atteints d’hémopathies malignes infectés par le SRAS-CoV-2. Nous fournirons des informations utiles pour la prise en charge future de ces patients.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Date de soins
Date de décès (le cas échéant)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Centre Hospitalier de Versailles

177 rue de Versailles 78150 Le Chesnay-Rocquencourt

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 12/01/2020 – Date de fin : 11/06/2021 Durée de l'étude : 1
Etape 1 : Dépôt du projet
11/12/2020

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Droits des personnes

Les patients ont :. . • un droit d’accès. . • un droit de rectification de leurs données personnelles. . • un droit de limitation du traitement des données collectées. . • un droit d’opposition. . • un droit à l’oubli (ou à l’effacement). . • un droit de portabilité : ce droit n’est applicable lors des études fondées sur l’intérêt public.. . Ces droits peuvent être exercés auprès du médecin qui les prend en charge ou auprès du délégué de protection des données du promoteur de l’étude. Les patients ont été informés de ces droits et des modalités de les appliquer par une lettre d’information qui leur a été remise.