Enquête sur les échelles de développement moteur utilisées par les kinésithérapeutes de la région Centre-Val de Loire pour évaluer le développement moteur des enfants atteints de trisomie 21.
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
La trisomie 21, ou syndrome de Down, est une anomalie chromosomique entraînant un retard de développement psychomoteur, des déficiences intellectuelles et divers problèmes de santé. Le développement moteur, essentiel dans la croissance de l’enfant, est plus lent chez les enfants atteints de trisomie 21.
Les échelles de développement moteur évaluent les compétences motrices des enfants à différents stades de leur croissance afin de détecter d’éventuels retards et d’adapter la prise en charge. Bien que plusieurs échelles d’évaluation du développement moteur existent, aucune n’est spécifiquement conçue pour les enfants atteints de trisomie 21. Par conséquent, ces échelles, bien qu’utilisées pour cette population, peuvent être moins précises et adaptées.
Il est donc pertinent de savoir comment les kinésithérapeutes évaluent le développement moteur des enfants atteints de trisomie 21.
Objectifs de l'étude :
L’objectif principal de ce mémoire est de trouver quelles échelles de développement moteur sont les plus utilisées dans la pratique courante des kinésithérapeutes de la région Centre-Val de Loire, afin d’évaluer les enfants atteints de trisomie 21. Les objectifs secondaires sont de pouvoir comprendre et déterminer les raisons pour lesquelles certains kinésithérapeutes choisissent d'utiliser une échelle spécifique plutôt qu'une autre pour évaluer le développement moteur des enfants atteints de trisomie 21.
Méthode :
La population cible de cette étude observationnelle transversale descriptive sera composée de kinésithérapeutes exerçant en région Centre-Val de Loire et ayant pris ou prenant en charge des enfants atteints de trisomie 21. Les critères d’inclusion sont : avoir un diplôme d’état de masseur kinésithérapeute, avoir déjà pris en charge ou prendre en charge des enfants atteints de trisomie 21, exercer dans la région Centre-val de Loire
Le questionnaire sera accessible en ligne via une plateforme conforme aux réglementations générales de protection des données (RGPD), telles que Frama Forms ou Microsoft Forms. En ce qui concerne l’analyse des résultats obtenus, ceux-ci seront analysés en fonction des variables socioprofessionnelles et les résultats, tels que l’âge des participants, les formations suivies, le nombre d’années d’expériences, l’âge des patients cibles. L’analyse des résultats se fera sur Excel. Concernant les statistiques, nous utiliserons, dans un premier temps les statistiques descriptives. En effet nous calculerons un pourcentage pour chaque échelle afin de déterminer l’échelle la plus utilisée par la population. En ce qui concerne l’analyse comparative, les résultats du questionnaire (à l'exception de la question portant sur les échelles utilisées) seront analysés en fonction des variables socioprofessionnelles.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
Informations relatives à l'exercice profesionnel
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Type de responsable de traitement 2
Responsable de traitement 2
Localisation du responsable de traitement 2
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Dans un projet de recherche, les droits des articles 15 à 20 du RGPD garantissent aux participants un contrôle sur leurs données personnelles. Le cherche informe les participants sur le traitement de leurs données (droit d'accès) et leur offre la possibilité de corriger les informations inexactes (droit de rectification). Si un participant retire son consentement, il peut demander la suppression de ses données (droit à l'effacement), sauf si ces dernières sont encore nécessaires pour la recherche. En cas de désaccord sur l'usage des données, les participants peuvent limiter leur traitement (droit à la limitation). Enfin, si les données sont transférables, les participants peuvent les récupérer et les réutiliser ailleurs (droit à la portabilité). Le chercheur veille à respecter ces droits tout en assurant la confidentialité des informations traitées en laissant ses coordonnées aux participants.