Enquête projet RE-CO-NAI 14 ans auprès des adolescents et de leurs parents
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
La finalité du projet RE-CO-NAI est de produire des connaissances contribuant à améliorer la santé et le bien-être de l’ensemble des enfants. Une partie de ces nouvelles connaissances seront utiles pour formuler des recommandations de politiques sociales et de santé publique.
Spécifiquement pour cette enquête à 14 ans, la finalité d’intérêt public est de mieux comprendre les pratiques adolescentes, qu’elles soient relatives à la santé (par exemple le rapport des jeunes à la vaccination), à l’intégration sociale (par exemple les aspirations professionnelles) ou à de nouvelles évolutions sociétales (végétarisme, préoccupations environnementales). Une grande partie de l’information provient directement des réponses des jeunes, étant les mieux placés pour décrire leurs pratiques, leurs préférences et leurs perceptions, dans l’objectif d’une prise en compte adéquate pour les actions et politiques qui les concernent.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
- Situation du foyer (composition, statut socioéconomique, logement)
- Santé générale de l’enfant et recours aux soins, croissance, puberté, santé dentaire
- Santé mentale de l’enfant et du parent
- Sommeil, nutrition, comportement alimentaire
- Activités physiques de l’enfant et des parents, activités culturelles de l’enfant
- Dépenses exceptionnelles et argent de poche
- Relations familiales (tâches domestiques, entente parents/enfant)
- Sociabilités de l’enfant
- Qualité de vie
- Scolarité
- Fonctions exécutives
- Aspirations professionnelles, confiance en l’avenir
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Type de responsable de traitement 2
Responsable de traitement 2
Localisation du responsable de traitement 2
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
16
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Information individuelle des personnes : les parents des enfants inclus dans les cohortes Elfe et Epipage 2 ont signé un consentement à la naissance pour être recontactés lors des phases de suivi. Avant chaque enquête, un courrier d’information est envoyé au parent référent, rappelant les objectifs, les modalités et les droits des familles. Un courrier spécifique est adressé aux adolescents et, en cas de séparation familiale connue, au second parent.
Lorsque le second parent ne peut être informé (séparation conflictuelle, absence de contact), une dérogation à l’obligation d’information est demandée en vertu de l’article 69 de la LIL.
Les familles reçoivent également des journaux d’information pour maintenir le lien et être informées des résultats et prochaines étapes des études. Elles peuvent à tout moment refuser de participer à une enquête ou se retirer définitivement via plusieurs moyens de contact. Les droits des participants (accès, rectification, opposition, etc.) sont précisés dans les courriers d’information et sur les sites des études. Les données déjà collectées restent traitées de manière confidentielle afin de garantir les objectifs de la recherche.