N° 20186251

Dyspareunie et kinésithérapie

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Compréhension des maladies
Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Gynécologie obstétrique
Médecine physique et de réadaptation

Bénéfices attendus

1. Contexte :

La dyspareunie est une pathologie peu connue rendant la prise en charge de ces patientes difficile.
En pratique clinique, les douleurs sexuelles sont sous évaluées et/ou peu considérée car elles sont souvent peu recherchées par les professionnels de santé «par manque de temps, défaut de formation en sexologique et crainte de l’impasse thérapeutique ». (MONFORTE, 2013)
Ce manque de formation en sexologique et pathologies associées, est l’un des paramètres qui pourrait nous intéresser dans la suite de notre étude. En effet, cela peut donner en partie une explication à la prise en charge difficile des dyspareunies.

2. Conception de l’étude
2.1. Type d’étude

Nous avons réalisé une étude observationnelle transversale quantitative. Dans l’objectif de répondre à notre problématique, nous avons élaboré un questionnaire auto-administré en ligne sécurisé via la plateforme « Framaform ».
Pour l’écriture de ce mémoire, nous avons utilisé les lignes directrices « STROBE » (Gedda, 2014).

2.2. Objectifs principal

L'objectif de cette étude est de faire le point auprès des kinésithérapeutes, sur les disparités en termes de connaissances et de prise en charge en kinésithérapie, concernant la prise en charge des femmes atteinte de dyspareunie, en fonction : De l’âge, du sexe, de l’IFMK de formation et/ou du département d’exercice ; du parcours de formation continue.

Nous avons réalisé un questionnaire sur le site "FramaForms" a l'intention des kinésithérapeutes exerçant actuellement en France afin de recueillir les données nécessaires à notre étude.

3. Méthodologie
3.1. Critère de jugement

Notre critère de jugement principal a été les connaissances des MKDE. Afin d’objectiver les connaissances des MKDE, nous avons élaboré un score de connaissance en association avec le questionnaire.

Aucun questionnaire ni scores n’existaient au moment de nos recherches, c’est pour cette raison que nous avons décidé de réaliser notre propre questionnaire, en s’appuyant sur les données scientifiques actuelles concernant la dyspareunie et sa prise en charge en kinésithérapie. En association à ce questionnaire, nous avons créé un score de connaissance afin d’objectiver les connaissances des MKDE.

3.2. Critère d’inclusion et d’exclusion

Dans cette étude a été inclus, tout MKDE exerçant actuellement en France métropolitaine et dans les DOM-TOM, peu importe le type d’exercice (libéral, salarial, mixte). Nous avons exclu tout MKDE étant à la retraite.
Nous avons retenu ces seuls critères afin de pouvoir diffuser ce questionnaire à l’échelle nationale, dans le but de toucher un maximum de professionnels et de représenter, au mieux, la population des MKDE français.

3.3. Population cible et échantillonnage

La population cible ayant été envisagée est celle des MKDE de France métropolitaine et des DOM-TOM. D’après les dernières données disponibles, la population de MKDE en France était de 97 790 au 1er janvier 2022 (Claude, 2023). Ainsi, dans l’objectif d’obtenir un échantillon représentatif de notre population cible, nous devions obtenir 383 réponses à notre étude.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Enquête(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

BIRONNEAU Margau

80 Rue de Bourgogne 45000 Orléans 45000 Orléans France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
VOIGT FALGAS Anneliese

Calendrier du projet

Date de début : 01/09/2023 – Date de fin : 30/06/2025 Durée de l'étude : 21
Etape 1 : Dépôt du projet
16/10/2024

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Dans notre projet de recherche, les droits des articles 15 à 20 du RGPD garantissent aux participants un contrôle sur leurs données personnelles. Le chercheur informe les participants sur le traitement de leurs données (droit d'accès) et leur offre la possibilité de corriger les informations inexactes (droit de rectification). Si un participant retire son consentement, il peut demander la suppression de ses données (droit à l'effacement), sauf si ces dernières sont encore nécessaires pour la recherche. Encas de désaccord sur l'usage des données, les participants peuvent limiter leur traitement (droit à la limitation). Enfin, si les données sont transférables, les participants peuvent les récupérer et les réutiliser ailleurs (droit à la portabilité). Le chercheur veille à respecter ces droits tout en assurant la confidentialité des informations traitées et en laissant ses coordonnées aux participants.

Délégué à la protection des données

Université d'Orléans

Château de la Source, avenue du Parc Floral, BP 6749 45100 Orléans France

dpo@univ-orleans.fr