Dyspareunie et kinésithérapie
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
1. Contexte :
La dyspareunie est une pathologie peu connue rendant la prise en charge de ces patientes difficile.
En pratique clinique, les douleurs sexuelles sont sous évaluées et/ou peu considérée car elles sont souvent peu recherchées par les professionnels de santé «par manque de temps, défaut de formation en sexologique et crainte de l’impasse thérapeutique ». (MONFORTE, 2013)
Ce manque de formation en sexologique et pathologies associées, est l’un des paramètres qui pourrait nous intéresser dans la suite de notre étude. En effet, cela peut donner en partie une explication à la prise en charge difficile des dyspareunies.
2. Conception de l’étude
2.1. Type d’étude
Nous avons réalisé une étude observationnelle transversale quantitative. Dans l’objectif de répondre à notre problématique, nous avons élaboré un questionnaire auto-administré en ligne sécurisé via la plateforme « Framaform ».
Pour l’écriture de ce mémoire, nous avons utilisé les lignes directrices « STROBE » (Gedda, 2014).
2.2. Objectifs principal
L'objectif de cette étude est de faire le point auprès des kinésithérapeutes, sur les disparités en termes de connaissances et de prise en charge en kinésithérapie, concernant la prise en charge des femmes atteinte de dyspareunie, en fonction : De l’âge, du sexe, de l’IFMK de formation et/ou du département d’exercice ; du parcours de formation continue.
Nous avons réalisé un questionnaire sur le site "FramaForms" a l'intention des kinésithérapeutes exerçant actuellement en France afin de recueillir les données nécessaires à notre étude.
3. Méthodologie
3.1. Critère de jugement
Notre critère de jugement principal a été les connaissances des MKDE. Afin d’objectiver les connaissances des MKDE, nous avons élaboré un score de connaissance en association avec le questionnaire.
Aucun questionnaire ni scores n’existaient au moment de nos recherches, c’est pour cette raison que nous avons décidé de réaliser notre propre questionnaire, en s’appuyant sur les données scientifiques actuelles concernant la dyspareunie et sa prise en charge en kinésithérapie. En association à ce questionnaire, nous avons créé un score de connaissance afin d’objectiver les connaissances des MKDE.
3.2. Critère d’inclusion et d’exclusion
Dans cette étude a été inclus, tout MKDE exerçant actuellement en France métropolitaine et dans les DOM-TOM, peu importe le type d’exercice (libéral, salarial, mixte). Nous avons exclu tout MKDE étant à la retraite.
Nous avons retenu ces seuls critères afin de pouvoir diffuser ce questionnaire à l’échelle nationale, dans le but de toucher un maximum de professionnels et de représenter, au mieux, la population des MKDE français.
3.3. Population cible et échantillonnage
La population cible ayant été envisagée est celle des MKDE de France métropolitaine et des DOM-TOM. D’après les dernières données disponibles, la population de MKDE en France était de 97 790 au 1er janvier 2022 (Claude, 2023). Ainsi, dans l’objectif d’obtenir un échantillon représentatif de notre population cible, nous devions obtenir 383 réponses à notre étude.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Dans notre projet de recherche, les droits des articles 15 à 20 du RGPD garantissent aux participants un contrôle sur leurs données personnelles. Le chercheur informe les participants sur le traitement de leurs données (droit d'accès) et leur offre la possibilité de corriger les informations inexactes (droit de rectification). Si un participant retire son consentement, il peut demander la suppression de ses données (droit à l'effacement), sauf si ces dernières sont encore nécessaires pour la recherche. Encas de désaccord sur l'usage des données, les participants peuvent limiter leur traitement (droit à la limitation). Enfin, si les données sont transférables, les participants peuvent les récupérer et les réutiliser ailleurs (droit à la portabilité). Le chercheur veille à respecter ces droits tout en assurant la confidentialité des informations traitées et en laissant ses coordonnées aux participants.