N° 21743746

Discover Bladder - A Real‐world Observational Study to Describe the Characteristics, Management, and Outcomes of Patients with Muscle-Invasive and Non‐Muscle-Invasive Bladder Cancer

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Information sur la santé ainsi que sur l'offre de soins

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Prise en charge des patients
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

Researching real-world BC populations, namely NMIBC and MIBC, can help identify underlying unmet needs in the therapeutic management of the disease. Gaining visibility into these patient populations in Europe, including their routine clinical management and outcomes, can better define and contextualize these needs for the development of novel therapies and treatment strategies. The study aims to describe patient characteristics, treatment patterns, clinical outcomes, healthcare utilization and quality of life outcomes among NMIBC (Ta-T1, Tis) and MIBC (cT2-T4a, N0, M0) bladder cancer patients in France.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social
Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins (JJ/MM/AAAA)
Date de décès (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

These variables are required in order to assess key patient outcomes as per by the study objectives.

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Entreprise du médicament

Responsable de traitement 1

Janssen EMEA Represented by Janssen Pharmaceutica NV

2340 Beerse Belgique

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
Dr. Astrid Rijken

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

IQVIA Ltd

W2 A1F London Royaume-Uni

Calendrier du projet

Date de début : 01/06/2025 – Date de fin : 01/12/2026 Durée de l'étude : 18
Etape 1 : Dépôt du projet
17/04/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

IQVIA Ltd

w2 1af London Royaume-Uni

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Under the terms of Articles 15-20 of the GDPR, patients whose data is used during the stduy may at any time contact a study site via mail, email, phone call or any other reasonable means, to exercise the following rights: data subject information, access and portability, rectification and deletion, and objection and limitation of processing. As a research exemption to individual patients consent is being followed on the basis of significant scientific interest of this study (GDPR article 9.2(j)), study sites will be provided a patient information notice to distribute that describes all information that patients may need to know about the study. Including, information on how their personal data, particularly health data, will be used or transmitted to third parties during the study and after completion, and contact details for the site so they can exercise their rights under Articles 15-20 of the GDPR.

Délégué à la protection des données

Janssen EMEA

2340 Beerse Royaume-Uni

yramodin@its.jnj.com