Devenir des patients admis en salles d’accueil des urgences vitales : initiative de recherche aux urgences
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Actuellement, les données sur les SAUV en France sont insuffisantes, notamment en ce qui concerne leurs caractéristiques, leur fonctionnement et leur conformité aux recommandations. Cette étude observationnelle multicentrique vise à combler ce manque en décrivant l'activité des SAUV dans les établissements français, en analysant des aspects tels que la mortalité hospitalière, la gravité des patients, les interventions critiques (intubation, ventilation non invasive, remplissage vasculaire, administration de catécholamines, transfusions, analgésie-sédation, drainage thoracique, choc électrique externe , pose de voie veineuse centrale, pose de cathéter artériel.), et l'organisation en termes de matériels et de personnels.
La méthodologie comprendra la collecte de données sur une période de 72 heures pour tous les patients admis en SAUV, pour tous les patients acceptant de participer à l'étude, utilisant des questionnaires détaillés pour recueillir des informations cliniques et organisationnelles. Les résultats permettront d'élaborer des recommandations pour optimiser le fonctionnement des SAUV selon les pratiques actuelles. Cette recherche vise à améliorer la qualité des soins d'urgence en France.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
L'année de naissance est recueillie pour établir le profil démographique de la population étudiée.
Les dates de soins permettront de connaitre la durée de séjour du patient.
La recueil de la date de décès entre dans le critère de jugement principal de l'étude.
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
15
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Information oralet et remise d'une lettre d'information et de non opposition validée par un comité d'éthique et par le DPO du CHU de NIMES