N° 23604418

Développement et validation interne d’un score prédictif d’hémocultures positives basé sur les données de triage. GOTHIC Score

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Médecine d’urgence

Bénéfices attendus

La fièvre et les motifs infectieux sont des motifs fréquents de recours aux urgences. Les hémocultures sont alors souvent prescrites et sont suivies d’une administration précoce d’une antibiothérapie probabiliste afin d’améliorer la survie des sepsis. L’identification d’un germe responsable est importante afin d’adapter l’antibiothérapie introduite aux urgences.
Alors que les hémocultures sont souvent prélevées à l’arrivée aux urgences (immédiatement après le triage), ce scores ne sont pas utilisable sans évaluation médicale ou résultats biologique, d’où leur utilisation peu fréquente.
L'objectif principal est de dériver et valider un score de prédiction d’hémoculture positive constitué de variables relevées lors du triage à l’arrivée des patients majeurs aux urgences durant l'année 2021.
Proposer un score prédictif de positivité des hémocultures utilisable après le triage devrait permettre d’identifier les hémocultures à faible risque de positivité et donc de limiter leur prélèvement / consommation.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Date de soins (JJ/MM/AAAA)
Année et mois de naissance

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

L'ensemble de ces données est nécessaire pour répondre aux objectifs de la recherche

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU Toulouse Direction de la Recherche et de l'Innovation

31059 Toulouse France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
LEFEBVRE Jean François

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

CHU de Toulouse

31059 Toulouse France

Calendrier du projet

Date de début : 11/04/2025 – Date de fin : 11/04/2026 Durée de l'étude : 12
Etape 1 : Dépôt du projet
10/04/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

CHU Toulouse

31300 Toulouse

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

L'ensemble des droits des personnes répondant aux exigence de l'article 13 du RGPD sont listés dans la notice d'information remise aux personnes dont les données seront traitées. Il y est également détaillé comment appliquer ces droits au prêt du DPO du responsable de traitement et/ou de la CNIL. L'ensemble des coordonnées nécessaires sont spécifiés dans la notice d'information.

Délégué à la protection des données

CHU Toulouse

31059 Toulouse France

dpo@chu-toulouse.fr