N° 18609090

Développement d'une technique d'analyse de la réponse immunitaire permettant d'évaluer dans l'efficacité de vaccins anti-cancer : « scImmunCan-phase pilote ».

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Information sur la santé ainsi que sur l'offre de soins

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

L'immunomonitoring avancée nécessite une analyse approfondie des cellules immunitaires lors de la stimulation par un agent pathogène, un vaccin ou un médicament. Dans le cadre de ce projet, nous utiliserons les PBMC congelés de trois donneurs sains pour valider le pipeline de stimulation cellulaire et l'analyse en aval par cytométrie de flux spectrale multidimensionnelle et profilage CITE-Seq/TCR de cellules uniques. Le pipeline validé pourrait être utilisé pour surveiller la réponse immunitaire dans le contexte des essais médicaux.

Objectifs :
L’objectif est de mettre au point, à partir d’échantillons de sujets témoins, une méthode d’analyse de la réponse immunitaire qui sera ensuite utilisée pour étudier l’efficacité d’un vaccin anti-cancer administré à des patients

Population: Cette demande nécessite la participation d'au maximum 3 personnes.

*Ces personnes doivent :
- être âgées de 50(+) ans
- sans maladie inflammatoire ou auto-immune ou d'infection
*Ces personnes ne doivent pas :
- prendre au long cours des médicaments interférant avec le système immunitaire (antihistaminiques, anti-inflammatoires, corticoïdes, immunosuppresseurs ou vaccins).

Méthodes d’analyses suivantes seront utilisées :
- stimulation immunitaire, cytométrie de flux spectrale, transcriptomique à cellule unique,
pipelines Flow Jo et Seurat pour l'analyse des données

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Autre
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Identification

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Cohorte(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autres universités, écoles, structures de recherches

Responsable de traitement 1

Institut Pasteur

25-28 rue du docteur Roux 75015 Paris France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 01/03/2024 – Date de fin : 31/12/2024 Durée de l'étude : 10

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

la note d'information, site web dynamique (portail de transparence)

Délégué à la protection des données

Institut Pasteur

25-28 rue du docteur Roux 75015 Paris France

dpo@pasteur.fr