N° 28217970

Développement d'une échelle d'évaluation et suivi des sensations et douleurs de membre fantôme

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Médecine physique et de réadaptation

Bénéfices attendus

Constat d’un manque d’outil d’évaluation numérique et du suivi de douleurs et sensations de membre fantôme en recherche et en
pratique clinique.
Bibliographie et étude des échelles préexistantes. (Pubmed, Cochrane, Elsevier, PAIN)
Analyse des différentes échelles existantes.
Élaboration des items en incorporant certains items déjà validés dans les douleurs neuropathiques (NPSI, DN4 etc…).
Création de nouveaux items qui paraissent cliniquement pertinents :
impact fonctionnel
suivi des modalités temporelles d’hallucinose et algohallucinose.
L’objectif étant de mieux les caractériser, suivre et évaluer l’impact futur des thérapeutiques sur ces dernières.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Constat d’un manque d’outil d’évaluation numérique et du suivi de douleurs et sensations de membre fantôme en recherche et en
pratique clinique.
Bibliographie et étude des échelles préexistantes. (Pubmed, Cochrane, Elsevier, PAIN)
Analyse des différentes échelles existantes.
Élaboration des items en incorporant certains items déjà validés dans les douleurs neuropathiques (NPSI, DN4 etc…).
Création de nouveaux items qui paraissent cliniquement pertinents :
impact fonctionnel
suivi des modalités temporelles d’hallucinose et algohallucinose.
L’objectif étant de mieux les caractériser, suivre et évaluer l’impact futur des thérapeutiques sur ces dernières.

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU Caen Normandie

Avenue de la Côte de Nacre 14000 Caen 14000 Caen France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
VILLERS Aurélie

Calendrier du projet

Date de début : 01/10/2025 – Date de fin : 01/01/2027 Durée de l'étude : 15
Etape 1 : Dépôt du projet
12/12/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Formulaire d'information

Délégué à la protection des données

CHU CAEN Normandie

Avenue de la Côte de Nacre 14000 Caen 14000 Caen France

dpd@chu-caen.fr