Développement de biomarqueurs d’imagerie non invasifs pour l’estimation du phénotype tumoral, incluant le statut des Structures Lymphoïdes Tertiaires (TLS)
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Le projet répond à un besoin médical non satisfait en oncologie :
- Précision diagnostique et sécurité du patient: Permettre une estimation non invasive du phénotype tumoral, évitant des biopsies répétées. Le développement de cette méthodologie de "biopsie virtuelle" vise à limiter les complications médicales liées aux procédures invasives et à réduire la charge physique et psychologique pour les patients atteints de cancers avancés.
- Médecine personnalisée et équité d'accès: Les TLS sont des biomarqueurs émergents pour prédire la réponse aux immunothérapies (CIT). En identifiant mieux les patients répondeurs, l'étude vise à optimiser les stratégies thérapeutiques et à améliorer les résultats cliniques pour les patients atteints de cancers solides (ex: NSCLC). L'utilisation de l'intelligence artificielle sur des scanners de routine permet de démocratiser l'accès à ce diagnostic de précision, offrant aux patients suivis dans des centres non spécialisés une expertise biologique de pointe jusqu'ici réservée aux plateformes de pathologie complexes.
- Innovation technologique au service de la recherche : Le projet valorise des bases de données de recherche multicentriques en déployant des modèles de "Deep Radiomics" (réseaux de neurones convolutifs et modèles fondateurs). Cette approche permet de transformer des images médicales standards en gisements de données biologiques pour accélérer la découverte de nouvelles cibles thérapeutiques.
- Efficience du système de santé : En utilisant des données d'imagerie déjà disponibles, le projet valorise le patrimoine de données de santé existant pour générer des outils décisionnels à haute valeur ajoutée sans coût diagnostique supplémentaire pour la collectivité. En identifiant avec plus de certitude les patients bénéficiant réellement des immunothérapies, le projet contribue à la pertinence des prescriptions et à la préservation des ressources du système de santé solidaire.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Type de responsable de traitement 2
Responsable de traitement 2
Localisation du responsable de traitement 2
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Décision d'adéquation
Droits des personnes
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