Description épidémiologique des encéphalites autoimmunes RUNES-A (Reunion Island Encephalitides Study – Autoimunne)
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Absence de connaissances épidémiologiques sur les encéphalites, a fortiori d’origine autoimmune, à La Réunion. Les travaux épidémiologiques sont les fondements de l’amélioration des pratiques cliniques (meilleure connaissance des pathologies, diagnostic plus précoce, traitement et pronostic améliorés) et la voie de potentiels travaux de recherche ultérieurs (nécessité de connaissances épidémiologiques de base pour initier d’autres travaux de recherche).
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
15
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les articles 15 à 20 du RGPD donnent aux personnes des droits sur leurs données personnelles : accès (art. 15), rectification (art. 16), effacement ou "droit à l’oubli" (art. 17), limitation du traitement (art. 18), notification des modifications aux destinataires (art. 19) et portabilité des données (art. 20). Ils permettent à chacun de consulter, corriger, supprimer ou transférer ses données, et de suspendre leur traitement dans certains cas. Ces droits doivent être exercés facilement et gratuitement auprès du responsable du traitement. Toute demande doit être traitée dans un délai d’un mois. Le non-respect de ces droits peut entraîner des sanctions.