N° 17947681

Description du parcours de soins réel des patients orientés en médecine ambulatoire par le SAS en Gironde : propositions de la régulation, observance et satisfaction des patients.

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Information sur la santé ainsi que sur l'offre de soins

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Politiques publiques de santé

Domaines médicaux investigués

Médecine générale
Médecine d’urgence

Bénéfices attendus

Décrire les différents parcours de soin effectifs/réels des patients suite à l’orientation du médecin régulateur libéral vers la médecine ambulatoire dans le cadre du SAS en Gironde.
Le parcours de soin effectif étant défini depuis le moment de l’orientation du médecin régulateur jusqu’à la consultation en médecine de ville, prévue par le SAS dans les 48 heures.
Méthode= étude Observationnel / descriptive, rétrospective , population étudiée : Patients appelant le centre 15 et orientés par le médecin régulateur libéral aux horaires du SAS vers une consultation en médecine ambulatoire (CNSP, SOS médecins, médecins libéral etc.), Critère de jugement : Observation des différents parcours de soins des patients régulés par le SAS en Gironde, Récupération des coordonnées via logiciel de la régulation directement, Appel des patients à J3 ou J5 après leur orientation par le centre 15, appel réalisé sur place au centre 15, Rappel jusqu’au lendemain du premier appel maximum, Recueil de données par un questionnaire oral compret des questions sur les caractéristiques patients, leur orientation, la consultation en médecine ambulatoire (entre 15 et 18 questions pour le moment)

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et ficière associées à chaque bénéficiaire

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Base(s) médico-administrative(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

Université de Bordeaux

146 rue Léo saignat 33000 Bordeaux France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Type de responsable de traitement 2

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 2

Université de Bordeaux

146 rue léo saignat 33000 Bordeaux

Localisation du responsable de traitement 2
  Dans l'UE
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Oui

Calendrier du projet

Date de début : 27/05/2024 – Date de fin : 31/12/2024 Durée de l'étude : 6

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

1

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

note informative et explicative envoyée par mail aux patients le souhaitant décrivant plus précisément les objectifs de l'étude , la méthode et les droits du patients concert ses données

Délégué à la protection des données

Université de Bordeaux

351 cours de la Libération 33405 Talence CEDEX France

xavier.daverat@u-bordeaux.fr