Description du parcours de soins réel des patients orientés en médecine ambulatoire par le SAS en Gironde : propositions de la régulation, observance et satisfaction des patients.
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Décrire les différents parcours de soin effectifs/réels des patients suite à l’orientation du médecin régulateur libéral vers la médecine ambulatoire dans le cadre du SAS en Gironde.
Le parcours de soin effectif étant défini depuis le moment de l’orientation du médecin régulateur jusqu’à la consultation en médecine de ville, prévue par le SAS dans les 48 heures.
Méthode= étude Observationnel / descriptive, rétrospective , population étudiée : Patients appelant le centre 15 et orientés par le médecin régulateur libéral aux horaires du SAS vers une consultation en médecine ambulatoire (CNSP, SOS médecins, médecins libéral etc.), Critère de jugement : Observation des différents parcours de soins des patients régulés par le SAS en Gironde, Récupération des coordonnées via logiciel de la régulation directement, Appel des patients à J3 ou J5 après leur orientation par le centre 15, appel réalisé sur place au centre 15, Rappel jusqu’au lendemain du premier appel maximum, Recueil de données par un questionnaire oral compret des questions sur les caractéristiques patients, leur orientation, la consultation en médecine ambulatoire (entre 15 et 18 questions pour le moment)
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Type de responsable de traitement 2
Responsable de traitement 2
Localisation du responsable de traitement 2
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
Calendrier du projet
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
1
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
note informative et explicative envoyée par mail aux patients le souhaitant décrivant plus précisément les objectifs de l'étude , la méthode et les droits du patients concert ses données