N° 19594803

Définition des fonctions de l'IL-23 sur les cellules immunitaires des amygdales humaines

Partager

Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Immunologie

Bénéfices attendus

Ce projet déterminera quelles populations de cellules immunitaires d'un organe lymphoïde secondaire expriment le récepteur de l'IL-23. En particulier, nous définirons le phénotype et le transcriptome unicellulaire des cellules exprimant l'IL-23R provenant d'amygdales humaines. Bien que les études sur les cellules immunitaires isolées du sang périphérique aient fourni une grande partie de nos connaissances actuelles sur le système immunitaire humain, il existe un consensus croissant selon lequel l’analyse d’échantillons de tissus provenant de patients est essentielle pour affiner notre compréhension des mécanismes pathogéniques. Notre analyse des cellules immunitaires exprimant l'IL-23R provenant des amygdales identifiera les populations cellulaires innées et adaptatives pouvant être associées à des maladies inflammatoires chroniques.

Objectifs :
- définir les effets de l'IL-23 sur le phénotype et la fonction des cellules immunitaires isolées des amygdales
- définir le transcriptome unicellulaire des cellules exprimant le récepteur de la cytokine IL-23 isolées d'amygdales

Les échantillons d'amygdales seront récupérés à l'issue de l'opération programmée dans le cadre du soin.

Population de l'étude : enfants et adultes recevant une amygdalectomie.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Autre

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Données d'identification (age, sexe) et données médicales (recueil de l'indication et de la date de l'amygdalectomie)

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autres universités, écoles, structures de recherches

Responsable de traitement 1

Institut Pasteur

25-28 Rue du Docteur Roux 75015 Paris Paris 75015 France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 16/09/2024 – Date de fin : 16/09/2029 Durée de l'étude : 60

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les participants seront informés de leurs droits par le biais de la note d'information écrite et de la page web de l'étude.

Délégué à la protection des données

Institut Pasteur

25-28 Rue du Docteur Roux 75015 Paris 75015 Paris France

dpo@pasteur.fr