N° F20210317155642

Définition de la population cible des nouvelles indications de Rivaroxaban en lien avec l’étude clinique Voyager PAD

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire des patients

Domaines médicaux investigués

Cardiologie

Bénéfices attendus

Cette étude permettra d’apporter des données supplémentaires sur la quantification de la population cible des nouvelles indications de Rivaroxaban et faciliter sa Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire par la collectivité.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Base principale du SNDS

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

Oui

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Entreprise du médicament

Responsable de traitement 1

Bayer Healthcare

220, avenue de la Recherche 59120 Loos

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

HEVA

186 avenue Thiers 69006 Lyon

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 22/03/2021 – Date de fin : 27/06/2021 Durée de l'étude : 3 mois
Etape 1 : Dépôt du projet
17/03/2021

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

3