N° F20231201155632

CRYOSTROKE-Évaluation de la cryoneurotomie percutanée pour la Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire de patients souffrant de spasticité réfractaire

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire des patients
Sécurité des patients

Domaines médicaux investigués

Endocrinologie et métabolisme
Autres

Bénéfices attendus

L'objectif de cette étude était de déterminer l'efficacité et la faisabilité de l'utilisation de la cryoneurotomie chez les patients présentant une spasticité.

Pour les patients :

- Récupération de la capacité fonctionnelle

- Traitement définitif de la spasticité avec un risque minimal.

- Un accès rapide à la technique de cryoneurotomie

- Pas d'immobilisation plâtrée requise

- Une diminution significative, voire un arrêt de la consommation d'analgésiques

- Une amélioration de la qualité de vie

Pour la santé publique :

- Réduire les coûts de la Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire de la spasticité

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social
Informations médico-sociales relatives à la situation des personnes en situation de handicap

Source de données utilisées

Autres sources sources

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

Non

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération) (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU de Poitiers

CS 90577 86021 POITIERS

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 01/07/2023 – Date de fin : 31/12/2023 Durée de l'étude : 11 mois
Etape 1 : Dépôt du projet
01/12/2023

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence

Numéro d'autorisation CNIL

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

CHU de POITIERS

CS 90577 86021 POITIERS

dpo@chu-poitiers.fr