N° F20220408171330

Critères de malignité des Tumeurs trichilemmales proliférantes (MALTTP)

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Diagnostics
Prise en charge des patients
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

Notre étude vise à étudier les critères histologiques et cliniques proposés dans la littérature pour les tumeurs trichilemmales proliférantes (TTP) comme indicateurs d’une évolution maligne ou à en déterminer d’autres afin de tenter de déterminer quelles tumeurs et donc quels patients doivent bénéficier d’un traitement plus agressif et d’une surveillance plus rapprochée.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins
Date de décès (le cas échéant)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU DE POITIERS

CS 90577 86021 POITIERS

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 01/04/2022 – Date de fin : 31/12/2022 Durée de l'étude : 12 MOIS
Etape 1 : Dépôt du projet
08/04/2022

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

1

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les patients seront informés de façon écrite, dans des termes compréhensibles, du but de l'étude et du traitement de leurs données personnelles. Mais aussi de leur droit de refuser de participer à l'étude ou de la possibilité de se rétracter à tout moment, tout comme : le droit d’accéder à toutes leurs données recueillies, de demander des rectifications sur leurs données, de s’opposer à la transmission ou de demander la suppression de leurs données, de restituer ou transférer leurs données à un tiers lorsque cela est possible, d’exercer leur droit de limitation du traitement de leurs données et de déposer une réclamation auprès de la CNIL.. Cette information se fait par les investigateurs participants, par l’envoi d’une note d’information courrier que les patients signeront ou pas.

Délégué à la protection des données

CHU DE POITIERS

CS 90577 86021 POITIERS

dpd@chu-poitiers.fr