Compréhension de l’implication du système immunitaire dans le développement du cancer de l’ovaire
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Déterminer les guides de l’immunité pro et anti-tumoral des cancers en fonction de leur localisation sont des enjeux majeurs. Seule une analyse longitudinale permettra de déchiffrer chaque étape et de caractériser les cellules impliquées dès les étapes pré-cancéreuses, avant que la tumeur ne se développe. Bien que des essais actuels aient tenté de cibler les cellules immunitaires, ceux-ci sont restés sans franc succès probablement du fait d’une faible compréhension des sous-types impliqués dans la cancérogenèse. Immuno-STIC permettra d’identifier la ou les populations immunitaires qui participent au développement de la tumeur ovarienne avant qu’elle ne soit cliniquement détectable. Cette stratégie est tout à fait pertinente et intéressante pour des tumeurs qui sont aujourd’hui réfractaires aux immunothérapies proposées. De ce fait, les résultats de ce projet nous permettront de comprendre le développement du cancer dès les premières étapes et d'identifier de nouvelles cibles thérapeutiques afin de proposer/designer un/des essai/s clinique/s, avec l’aide du groupe ARCAGY-GINECO, pionnier dans des essais cliniques en oncologie de la femme en France. Pour cela nous utiliserons diverses technologies de pointe: transcriptomique spatiale, immunofluorescence multiplex, séquençages et analyses protéomiques à partir d'échantillons disponibles de femmes prédisposées à développer un cancer ovarien (N=100) ainsi que des échantillons tumoraux (N=100). Cette étude est rétrospective et multicentrique (CLCC, CHU et laboratoires privés en France, Brésil, Allemagne). Elle sera publiée dans des revues scientifiques internationales de fort impact et présentée dans des congrès internationaux à partir de 2026/2027.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Cette variable sensible nous permet de calculer l'âge des femmes au moment du diagnostic histologique d'intérêt, des traitements reçus, de calculer les données de survie. Ces données sont primordiales pour notre étude et notre compréhension des premières étapes du développement de la pathologie.
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
15
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Toute personne incluse dans l'étude est informée par une notice d'information et/ou par le portail de transparence (mesdonnees.unicancer.fr). Les données sont pseudonymisées.
La personne concernée peut exercer ses droits auprès du Fournisseur ou du Destinataire conformément à la Règlementation relative à la protection des Données à caractère personnel. En cas d’exercice des droits de la Personne concernée, les Parties s’engagent à s’apporter, dans les meilleurs délais, toute aide nécessaire et raisonnable pour assurer le respect des droits des personnes concernées. Pour toute question relative à la protection des données à caractère personnel, incluant l’exercice des droits des personnes concernées, les Parties s’engagent à contacter les DPO du Responsable de traitement ainsi que des centres participants. Cela s'applique également en cas de refus de participer à l'étude à posteriori. Si tel est le cas, toutes données générées dans le cadre du projet sera détruite.