Cohorte de l'Institut Franco Européen Multidisciplinaire d'ENDOmétriose (cohorte IFEMENDO)
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
L’endométriose pelvienne est une pathologie d'origine gynécologique d’évolution chronique, qui affecte. 10% des jeunes femmes, en âge de procréation et en activité professionnelle. Elle peut être responsable d’un syndrome douloureux abdominal et d'infertilité, avec un retentissement sévère sur la qualité de vie, l’harmonie de la vie de couple et l'activité professionnelle. Son diagnostic est souvent retardé de plusieurs années, ce qui explique la fréquence des formes sévères et des localisations profondes de l’endométriose. En raison de sa fréquence et des dépenses de santé qui lui sont associées, l’endométriose pelvienne constitue un vrai problème de santé publique... . Bien que l’endométriose soit une maladie fréquente, les données de la littérature concernant son évolution naturelle ou après un traitement chirurgical sont relativement limitées dans le temps, en raison du manque de larges cohortes suivies de manière prospective. Les données existantes proviennent soit d’études randomisées de faibles effectifs, soit de séries rétrospectives de femmes prises en charge par une même équipe chirurgicale. Le suivi des séries est généralement limité. ou 3 ans
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Variables sensibles utilisées
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
15
Droits des personnes
Chaque patiente est informée individuellement de l'objectif de la cohorte, possède un droit d'opposition sans conséquence pour la suite de sa prise en charge. participation volontaire pouvant être interrompue à tout moment sans justification. En cas de retrait de participation, les données récoltées seront détruites.