N° 20604487

Apprentissage de l’utilisation de technologies de pointe d’analyse de marqueurs de la réponse immunitaire dans le cadre du Master 2 intitulé « Immunologie approfondie » (TPAI)

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Organisation des établissements de santé
Diagnostics

Domaines médicaux investigués

Immunologie

Bénéfices attendus

L'enseignement est l'une des missions de l'Institut Pasteur depuis sa fondation. Le premier cours du Centre d'Enseignement de l'Institut a été organisé en 1889 par Émile Roux, un disciple de Louis Pasteur. Le centre fonctionne actuellement en partenariat avec 5 universités parisiennes (Paris-Descartes, Pierre-et-Marie-Curie, Paris-Diderot, Paris-Sud, Paris Sciences et Lettres) et le Conservatoire National des Arts et Métiers (CNAM). Chaque année, plus de 1 200 étudiants en Master, doctorants et professionnels, originaires d’environ 80 pays, participent à l’un des 50 cours et ateliers dispensés à l’Institut Pasteur. L'Institut Pasteur héberge également 19 plateformes technologiques, dont la plateforme scBiomarkers UTechS spécialisée dans l'analyse cellule par cellule de l'expression d'une grande variété de marqueurs.

La population étudiée : 4 participant par

Critères à respecter selon 3 scenarios possibles :

Scenario 1 :
4 participants de la même tranche d’âge et du même sexe :
2 participants CMV+
2 participants CMV-

Scenario 2 :
4 participants tous du même sexe, même sérologie CMV :
Groupe jeunes : 2 participants entre : 20 ≤ âge≤ 30 ans
Groupe âgés : 2 participants entre : 60 ≤ âge ≤ 70 ans

Scenario 3 :
4 participants de la même tranche d’âge et de la même sérologie CMV : 2 femmes et deux hommes

Les éléments de méthode : cf synopsis "Méthode et analyse des données".

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Autre

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Données issues de l'analyse des échantillons de volontaires sains de la cohorte COSIPOP (RIPH2) de l'Institut Pasteur

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Cohorte(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

Institut Pasteur

25-28 Rue du Docteur Roux 75015 Paris France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Institut Pasteur

25-28 rue du docteur Roux 75015 Paris France

Calendrier du projet

Date de début : 01/03/2024 – Date de fin : 01/03/2034 Durée de l'étude : 120
Etape 1 : Dépôt du projet
24/10/2024

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Institut Pasteur

25-28 rue du docteur Roux 75015 Paris France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

La demande nécessitera la participation de volontaires sains de la cohorte COSIPOP.

La cohorte COSIPOP est une RIPH2 sous la promotion de l’Institut Pasteur. Les participants de la cohorte COSIPOP ont reçu une note d’information, les informant d’une possible réutilisation de leurs échantillons et de leurs données dans le cadre d’études ultérieures.
Dans le cadre du projet TP AI qui nécessite de programmer des visites de participation, une fiche d’information sera jointe au courriel de proposition de visite. Cette note d’information sera également fournie au participant lors de sa visite programmée dans le cadre de l’étude TP AI.

Les résultats globaux de l’étude seront communiqués par le site web de TP AI où se trouvera également la note d’information relative au projet TP AI.

Un délai minimum de 48 heures entre l’envoi de la fiche et la date de la visite sera respecté afin de permettre aux sujets de prendre connaissance de l’information.

Délégué à la protection des données

Institut Pasteur

25-28 rue du docteur Roux 75015 Paris France

dpo@pasteur.fr