N° F20211012170941

Analyse en vie réelle via les données du PMSI des caractéristiques de la population prise en charge pour mastocytose systémique indolente et avancée

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

réaliser une étude épidémiologique permettant d’estimer les populations

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Autre

Source de données utilisées

base principale du SNDS

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Entreprise du médicament

Responsable de traitement 1

BLUE PRINT MEDICINES

140 BIS RUE DE RENNES 75006 PARIS

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

CREATIV CEUTICAL

215 rue faubourg saint honoré 75008 PARIS

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 01/02/2021 – Date de fin : 05/02/2021 Durée de l'étude : 5 mois
Etape 1 : Dépôt du projet
12/10/2021

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

3

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Conformément à l'article 11 du RGPD, compte tenu de l'impossibilité pour le RT d'identifier les personnes concernées et de la nécessité du tratiement pour l'execution d'une mission d'interet public, les droits prévus aux articles 15 à 20 du RGPD ne sont pas applicables. Le droit d'opposition n'est pas applicable

Délégué à la protection des données

Blueprint Medicines France

121 rue d’Aguesseau 92100 Boulogne-Billancourt

EUPrivacy@blueprintmedicines.com