Analyse du taux de Sérotonine PEriphérique dans une Cohorte Témoin (ASPECT)
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Chez l’homme, il n’y a pas de norme établie pour le taux de sérotonine sanguin. Il est établi qu’en dehors d’évènements majeurs, le taux de sérotonine ne varie pas chez un même individu au cours de la vie, mais il est probable que le taux de sérotonine sanguin dépende de l’âge et du sexe.
Nous souhaitons constituer une cohorte de patients témoins adultes, pour lesquels nous doserons la sérotonine ainsi que ses métabolites dans le sérum, afin d’analyser si la sérotonine varie en fonction du sexe et de l’âge, et quels sont ses taux sériques moyens.
Des données préliminaires au laboratoire suggèrent un rôle de la sérotonine dans le métabolisme du fer. Nous souhaitons donc réaliser également un bilan martial chez des patients témoins, afin d’analyser s’il existe des variations des paramètres du fer en fonction des taux de sérotonine.
Cette cohorte pourra également constituer un point de comparaison lors de futures études des taux de sérotonine sérique dans des conditions pathologiques, ou pendant la grossesse.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Dans le cadre de la recherche à laquelle il vous est proposé de participer, un traitement de vos données personnelles va être mis en œuvre par le CHSF, promoteur de la recherche, et responsable de traitement, pour permettre d’en analyser les résultats
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Vos données pourront être utilisées pour des recherches ultérieures ou des analyses complémentaires à la présente recherche en collaboration avec des partenaires privés ou publics, en France ou à l’étranger, dans des conditions assurant leur confidentialité et le même niveau de protection que la législation européenne.
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