N° 18443268

Analyse du programme numérique NutriActis® de dépistage, d’auto-prévention et d’accompagnement des TCA et de l’obésité : NutriActis-POC1

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Compréhension des maladies
Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Endocrinologie et métabolisme

Bénéfices attendus

L’intérêt de cette étude est de confirmer que la plateforme NutriActis proposant un dépistage précoce des TCA et de l’obésité, permet de poser un diagnostic précoce . Si la plateforme permet bien un dépistage précoce cela limitera le risque de forme sévère, de complications et donc augmentera les chances d’efficacité de la prise en charge ultérieure.
Chez les participants sans TCA, l’évaluation des facteurs de risque permettra de mieux comprendre les risques dans population générale pour les limiter et ainsi réduire le risque d’apparition et donc l’incidence des TCA et de l’obésité.
En parallèle, cette étude permettra d’évaluer les comorbidités des participants avec un TCA/ obésité ce qui permettra ensuite d’adapter le parcours de soin et donc d’augmenter son efficacité. L’étude permettra également d’analyser l’efficacité du programme d’auto-soin sur les comorbidités fréquentes au cours des TCA et de l’obésité. La réduction de ces comorbidités a pour objectif de réduire la sévérité de la pathologie.
Les 2 parcours d’intervention (auto-prévention et auto-soin) ont donc pour objectif d’améliorer la qualité de vie des participants et cette étude permettra de confirmer ou non cette hypothèse.

Les objectifs de cette étude seront :
- Connaître l’impact de la plateforme sur le dépistage
- Évaluer la consommation de soins chez les participants de la plateforme avec TCA/obésité
- Décrire les facteurs de risque des TCA et leur sévérité chez les participants.
- Décrire les comorbidités présentes chez les participants avec un TCA/obésité et leur sévérité.
- Caractériser la pathologie et évaluer sa sévérité chez les participants avec TCA/obésité
- Évaluer la réduction des facteurs de risques des TCA/obésité chez les participants via les auto-évaluations et le parcours d’auto-prévention de la plateforme
- Évaluer la réduction de la sévérité de la pathologie en cas de TCA chez les participants via les auto-évaluations des comorbidités et le parcours d’auto-soin de la plateforme
- Faciliter l’entrée dans un parcours de soin grâce à la proposition d’une visioconsultation avec un professionnel de santé
- Analyser le parcours des participants sur la plateforme pour optimiser leur expérience utilisateur

L’analyse des données comportera essentiellement une étude de moyenne, médiane et de pourcentage.
Pour l’étude du profil des participants, toutes les données seront traitées de manière globale mais aussi par groupe de participants: Sans TCA ni obésité/ TCA sans obésité/ Sans TCA avec obésité/ TCA avec obésité. Des analyses de comparaison entre chaque groupe de participant seront effectuées.

La population concernée correspond à tous les participants de la plateforme NutriActis ayant réalisés leur dépistage

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Autre(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU de Rouen

1 Rue de la Germonière 86360 Montamisé 76031 Rouen cedex France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
David Mallet - Directeur de la DRCI

Calendrier du projet

Date de début : 01/04/2024 – Date de fin : 01/04/2026 Durée de l'étude : 24

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

CHU de Rouen

1 Rue de la Germont 76031 rouen cedex France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

20

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les personnes acceptent de participer volontairement et librement au programme NutriActis et disposent d’une information complète.

Le recueil du consentement se fait au moment de la création du compte personnel sur l’espace sécurisé de la plateforme après avoir reçue une information complète sur le programme NutriActis et le traitement des données personnelles.

Les personnes sont informées que leurs données peuvent être réutilisées à des fins de recherche. Si les patients le souhaitent, ils pourront refuser le traitement des données à des fins de recherche.

Pour ce projet, une note information individuelle est également disponible et mis à disposition

Le patient peut à tout moment s’opposer, sans avoir à justifier son refus à la réutilisation des données de santé pour la recherche.
S’il est mineur, il peut à sa majorité revenir sur la décision prise par ses parents.

Pour exercer ses droits, il peut contacter:
1/ l’équipe NutriActis : nutriactis@chu-rouen.fr , ou bien
2/ le délégué à la protection des données (DPO) :
- via le formulaire en ligne pour exercer son droit d’opposition à la réutilisation des
données : https://www.chu-rouen.fr/opposition-patient-recherche/
- par courriel à l’adresse : dpd@chu-rouen.fr
- par courrier : Délégué à la protection des données (DPO) - CHU de Rouen - Direction des
Affaires juridiques - 1 rue de Germont - 76031 Rouen cedex

Délégué à la protection des données

CHU de Rouen

1 Rue de la Germont 76031 Rouen cedex France

dpd@chu-rouen.fr