N° F20220308103554

Analyse de la rVE entre les vaccins antigrippaux quadrivalents à haute dose et à dose standard chez les individus âgés de 65 ans et plus

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire des patients
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Pneumologie
Maladies infectieuses

Bénéfices attendus

Cette étude portera sur la population française âgée de 65 ans et plus vaccinée par des vaccins antigrippaux quadrivalents standard ou à haute dose. L'efficacité relative du vaccin (rVE) qui découlera de ces données fournira un aperçu réel de l'utilisation systématique du HD en France au cours de la première saison de son lancement. Ces résultats (description de la population réceptrice du vaccin et efficacité relative du vaccin) seront communiqués par Sanofi Pasteur aux autorités sanitaires françaises.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Base principale du SNDS

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

Oui

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Industriel santé

Responsable de traitement 1

Sanofi Pasteur

14, Espace Henry Vallée 69007 Lyon

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

HEVA

186 Avenue Thiers 69006 Lyon

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 22/12/2021 – Date de fin : 31/10/2023 Durée de l'étude : 2 ans
Etape 1 : Dépôt du projet
22/12/2021
Etape 2 : Complétude
22/12/2021
Etape 3 : Statut CNIL - Statut
Terminé

Décision
Voir le cartouche CNIL

Base légale pour accéder aux données

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

HEVA

Lyon 186 Avenue Thiers 69006

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

3

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

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Délégué à la protection des données

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