Amélioration des paramètres spatio-temporels de la marche après le port d’un dispositif de stimulation des releveurs du pied chez des patients postAVC
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Les troubles de la marche observés chez 20 à 30 % des survivants à un accident vasculaire cérébral, généralement caractérisés par un pied tombant, représentent un défi majeur pour la rééducation. La prise en charge de référence associe la rééducation physique à une orthèse cheville-pied (AFO) passive. L'AFO, un dispositif rigide qui limite considérablement les mouvements de la cheville, entraîne une raideur articulaire et une éventuelle perte du retour sensoriel. La stimulation électrique fonctionnelle (FES) représente une alternative intéressante pour prévenir ces problèmes par la stimulation de la voie nerveuse péronière combinée à une activité motrice volontaire. L’utilisation de la FES peut entraîner une réorganisation précoce de la plasticité neuronale grâce à une prise en charge précoce, un renforcement musculaire et un effet persistant sur la qualité de la marche, même après l'arrêt de la rééducation par FES.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
15
Droits des personnes
Les patients seront informés de façon orale/écrite, dans des termes compréhensibles, du but de l'étude et du traitement de leurs données personnelles. Mais aussi de leur droit de refuser de participer à l'étude ou de la possibilité de se rétracter à tout moment, tout comme : le droit d’accéder à toutes leurs données recueillies, de demander des rectifications sur leurs données, de s’opposer à la transmission ou de demander la suppression de leurs données, de restituer ou transférer leurs données à un tiers lorsque cela est possible, d’exercer leur droit de limitation du traitement de leurs données et de déposer une réclamation auprès de la CNIL.. Cette information se fait par les investigateurs participants, par voie d’affichage dans les salles d’attente, et par la remise de différents documents qu’ils signent (ou pas) : livret d’accueil, règlement intérieur, note d’information, etc…