ADITOFU-CHU de Poitiers Aide au Diagnostic Informatisé en Traumatologie Optimisation du Flux aux Urgences
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Intérêt pour la santé publique,
L’encombrement des services d’urgences est une problématique connue et capitale dans le système de santé. Les venues pour traumatologie légères sont nombreuses et occupent une part de l’activité médicale.
Le développement des outils d’aide diagnostique basés sur l’intelligence artificielle a montré une bonne qualité diagnostique. Pour autant permet-elle de faire économiser du temps médical et de permettre une prise en charge plus rapide pour le patient ? Dans une gestion moderne d’un service d’urgence avec des paramédicaux dédiés à l’accueil ou en pratique avancée quelle peut être l’apport de l’IA dans le flux patient des traumatisés légers se présentant aux urgences ?
Objectifs poursuivis
-Comparer le temps de passage au sein du SAU entre deux périodes similaires avant (période 1) et après déploiement de la solution (période 2)
-Comparer l'incidence sur les recours aux avis spécialisés orthopédique ou radiologique pour doute diagnostique entre les deux périodes.
-Délai d'attente de prise en charge défini par le temps entre l'admission aux urgences et le début de la prise en charge médicale
-Incidence des passages dont la durée de séjour est inférieure à 4h
-Comparer l’existence de discordances dans l’interprétation des clichés
-Objectifs précédemment cités selon la localisation du traumatisme
-Impact de la prescription anticipée par l’infirmier organisateur de l’accueil dans les délais
Eléments de méthode
Recueil des données démographiques et cliniques à partir du dossier patient, et transcription dans une base de données pseudonymisées.
Recueil de la conclusion du médecin urgentiste en charge du patient lors de sa venue et de la conclusion du radiologue après lecture du cliché radiologique.
Comparaison des temps de passage sur une période avant le déploiement de l’intelligence artificielle et une période après le déploiement, selon le type de pathologie traumatique présentée.
La base de données et les enregistrements sont conservés sur le réseau interne du CHU, dans un dossier à accès restreint par mot de passe.
Ils seront accessibles aux membres de l’équipe projet pour recueil, analyse et exploitation dans un article.
Population de l’étude
Périmètre : consultants au service d’accueil des urgences du CHU de Poitiers
Pathologie : traumatologie périphérique légère
Période : durée de 2 mois et demi en 2020 et 2021
Mode de collecte : rétrospective
Nombre:2000
Fin étude: 15/10/2024
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
L’utilisation de la date de soin dans le recueil des données est nécessaire afin de savoir si le bénéficiaire du soin appartient à la première période (sans solution d’intelligence artificielle) ou dans la seconde période.
L’utilisation de l’année et du mois de naissance est nécessaire afin de permettre l’évaluation de la comparabilité entre les groupes des différentes périodes étudiées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Sera envoyé par voie postale au domicile ou par mail des patients répondant aux critères d’éligibilités et vivants, une note d’information concernant le recueil de leurs données médicales à des fins de recherche, pour l'étude ADITOFU.
Il leur sera laissé la possibilité d’opposer un refus à l’utilisation de leurs données (10 à 15 jours de réflexion).
Il sera indiqué dans la note d’information écrite le but de l'étude et du traitement de leurs données personnelles.
Il leur est stipulé qu'ils peuvent refuser de participer à l'étude ou qu'ils ont la possibilité de se rétracter à tout moment, mais aussi qu'ils ont le droit d’accéder à toutes leurs données recueillies, de demander des rectifications si nécessaires sur leurs données, de s’opposer à la transmission ou de demander la suppression de leurs données, d’exercer leur droit de limitation du traitement de leurs données et de déposer une réclamation auprès de la CNIL.